1,3-di(4-pentenyl)imidazolium bromide | 955403-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-di(4-pentenyl)imidazolium bromide
• 英文别名: 1,3-bis(4-pentenyl)imidazolium bromide
• CAS: 955403-80-2
• 化学式: Br*C₁₃H₂₁N₂
• 分子量: 285.227
• InChiKey: CNSKZGNJQYELSW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(4-pentenyl)imidazolium bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Latency and Immobilization in Silicone Resin by (NHC)Pt(dvtms) Complexes through a Partially Self-Consuming Ligand

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00456
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 5-溴-1-戊烯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到1,3-di(4-pentenyl)imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  N，N'-烯烃官能化的咪唑啉-2-亚烷基的配位化合物

  摘要：

  通过咪唑鎓盐的原位去质子化作用，将N-杂环卡宾配体（NHC）与Pd（OAc）2或[Ni（CH 3 CN）6 ]（BF 4）2金属化，得到N-烯烃官能化的双卡宾配合物[MX 2（NHC）2 ] 3 – 7（3：M = Pd，X = Br，NHC = 1,3-二（3-丁烯基）咪唑啉-2-亚基; 4：M = Pd，X = Br，NHC = 1 ，3-二（4-戊烯基）咪唑啉-2-亚烷基；5：M ＝ Pd，X ＝ 1，NHC ＝ 1，3-二烯丙基咪唑啉-2-亚烷基；6：M ＝ Ni，X ＝ 1，NHC ＝ 1，3-二烯丙基咪唑啉-2-亚烷基；7：M ＝ Ni，X ＝ 1，NHC ＝ 1-甲基-3-烯丙基咪唑啉-2-亚烷基。用于分子结构测定4 - 7显示，正方形平面配合物的顺式（5）或反式（4，6，7）已获得的金属中心配位几何形状。茂镍的反应与得到η咪唑鎓溴化物5 -环戊二烯基（η 5 -Cp）monocarbene镍络合物[NIBR（η

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.04.025

文献信息

• Alkenyl-functionalized NHC iridium-based catalysts for hydrosilylation
  作者：Alessandro Zanardi、Eduardo Peris、Jose A. Mata

  DOI：10.1039/b707280e

  日期：——

  A family of alkenyl-functionalized N-heterocyclic-carbene–iridium(I) complexes has been synthesized, providing a series of mono-coordinated, bis-chelate and pinceralkenyl-NHC species. Olefin coordination is highly influenced by the nature of the substituents on the NHC ring, and on the length of the alkenyl branch. A fluxional process involving coordination/decoordination of the olefin in bis-allyl-NHC complexes has been studied, and the activation parameters have been determined by means of VT-NMR spectroscopy. The mono-coordinated complexes are highly active in the hydrosilylation of terminal alkynes, showing high selectivity for the Z-isomers, with no α-isomers or dehydrogenative silylation processes being observed. The molecular structures reported that are representative of the species have been determined by means of X-ray crystallography.

  我们合成了一系列烯基官能化的 N-杂环碳-铱（I）络合物，提供了一系列单配位、双螯合和钳烯基-NHC 种类。烯烃配位受 NHC 环上取代基的性质和烯烃支长度的影响很大。我们研究了双烯丙基-NHC 复合物中烯烃配位/脱配位的通量过程，并通过 VT-NMR 光谱测定了活化参数。单配位配合物在末端炔烃的氢化硅烷化过程中具有很高的活性，对 Z-异构体具有很高的选择性，没有观察到 α-异构体或脱氢硅烷化过程。报告中具有代表性的分子结构是通过 X 射线晶体学确定的。