| 164655-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 164655-93-0
• 化学式: C₃₃H₅₀O₇
• 分子量: 558.76
• InChiKey: DJIPNWFTTUZDIY-WQGBOPRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 4-[17-Methoxy-17-(methoxymethyl)-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-yl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  11-benzaldoxime-estra-diene derivatives, methods for their production

  摘要：

  本发明涉及新的11-苯甲醛肟-雌二烯衍生物，其通式为I ##STR1## 以及其药学上可接受的盐，其制备方法和含有这种化合物的药物。所述化合物表现出强烈的抗孕激素效应和降低的糖皮质激素活性。

  公开号：

  US05693628A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethoxy-11β-[4-(dimethoxymethyl)phenyl]-17α-methoxymethyl-estr-9-en-5α,17β-diol 生成
  参考文献：
  名称：

  11-benzaldoxime-estra-diene derivatives, methods for their production

  摘要：

  本发明涉及新的11-苯甲醛肟-雌二烯衍生物，其通式为I ##STR1## 以及其药学上可接受的盐，其制备方法和含有这种化合物的药物。所述化合物表现出强烈的抗孕激素效应和降低的糖皮质激素活性。

  公开号：

  US05693628A1

文献信息

• Method for the production of 4-(17$g(a)-alkoxymethyl-17$g(b)-substituted 3-oxoestra-4,9-dien-11$g(b)-yl) benzaldehyde-(1e)-oxime derivatives 9-dien-11byl)benzaldehyde-(1-e)-oxime derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040059141A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  This invention relates to a process for the production of 4-(17&agr;-alkoxymethyl-17&bgr;-substituted-3-oxoestra-4,9-dien-11&bgr;-yl)benzaldehyde-(1E)-oxime derivatives of general formula (I) 1 in which R means an amino group, an O—C 1-7 -alkyl- or O-aryl radical, an S—C 1-7 -alkyl- or S-aryl radical, an NH—C 1-7 -alkyl- or NH-aryl radical or an N-di-C 1-7 -alkyl radical, and R 1 means a hydrogen atom or a C 1-6 -alkyl radical, which yields the target compounds of formula (I) with high yield and selectivity.

  本发明涉及一种生产4-(17&agr;-烷氧甲基-17&bgr;-取代-3-氧代雌-4,9-二烯-11&bgr;-基)苯甲醛-(1E)-肟衍生物的方法，其通式为(I)1，其中R表示氨基、O—C1-7-烷基或O-芳基基团、S—C1-7-烷基或S-芳基基团、NH—C1-7-烷基或NH-芳基基团或N-二C1-7-烷基基团，R1表示氢原子或C1-6-烷基基团，该方法能以高收率和选择性产生目标化合物(I)的方法。