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(2RS,3RS)-5,7-bis(benzyloxy)-2-[3,4,5-tris(benzyloxy)phenyl]-8-bromochroman-3-yl 3,4,5-tris(benzyloxy)benzoate | 1374304-31-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2RS,3RS)-5,7-bis(benzyloxy)-2-[3,4,5-tris(benzyloxy)phenyl]-8-bromochroman-3-yl 3,4,5-tris(benzyloxy)benzoate
英文别名
——
(2RS,3RS)-5,7-bis(benzyloxy)-2-[3,4,5-tris(benzyloxy)phenyl]-8-bromochroman-3-yl 3,4,5-tris(benzyloxy)benzoate化学式
CAS
1374304-31-0
化学式
C78H65BrO11
mdl
——
分子量
1258.27
InChiKey
YQPIGNMQBNOCAO-YBDUSRFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.98
  • 重原子数:
    90.0
  • 可旋转键数:
    27.0
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    109.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2RS,3RS)-5,7-bis(benzyloxy)-2-[3,4,5-tris(benzyloxy)phenyl]-8-bromochroman-3-yl 3,4,5-tris(benzyloxy)benzoate 在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 50.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下, 以47%的产率得到(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯
    参考文献:
    名称:
    (±)-gallo-和(±)-epgallo-儿茶素没食子酸酯的试剂控制的立体选择性合成
    摘要:
    报道了通过亲电环芳基化反应合成(±)-没食子儿茶素和(±)-表没食子儿茶素没食子酸酯。用于环化的前体是通过试剂控制的酚与酚的立体选择性开环而制得的。在激活小号-oxidized小号,Ø -acetal启用电子cycloarylation立体选择性地提供酰化的儿茶素。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.02.065
  • 作为产物:
    描述:
    (1RS,2SR)-2-[3,5-bis(benzyloxy)-2-bromophenoxy]-2-[3,4,5-tris(benzyloxy)phenyl]-1-(3-oxido-1,3-oxathiolan-2-yl)ethyl 3,4,5-tris(benzyloxy)benzoate 在 三乙基硅烷三氟乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 31.5h, 以55%的产率得到(2RS,3RS)-5,7-bis(benzyloxy)-2-[3,4,5-tris(benzyloxy)phenyl]-8-bromochroman-3-yl 3,4,5-tris(benzyloxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    (±)-gallo-和(±)-epgallo-儿茶素没食子酸酯的试剂控制的立体选择性合成
    摘要:
    报道了通过亲电环芳基化反应合成(±)-没食子儿茶素和(±)-表没食子儿茶素没食子酸酯。用于环化的前体是通过试剂控制的酚与酚的立体选择性开环而制得的。在激活小号-oxidized小号,Ø -acetal启用电子cycloarylation立体选择性地提供酰化的儿茶素。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.02.065
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文献信息

  • Tetrahedron Lett. 2012, 53, 2493-2495
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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