3-(Hydroxymethyl)-8-methyl-5-(6-methylhept-5-en-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(Hydroxymethyl)-8-methyl-5-(6-methylhept-5-en-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: 3-(hydroxymethyl)-8-methyl-5-(6-methylhept-5-en-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: IYEASKNQCFYZNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-5-methyl-8-(6-methylhept-5-en-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-(Hydroxymethyl)-8-methyl-5-(6-methylhept-5-en-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  来自澳大利亚沙漠植物互花米草的化合物中的抗真菌活性，对隐球菌具有潜在作用。

  摘要：

  对细菌和/或环境真菌显示出活性的植物代谢物，是鉴定和开发针对临床上重要的人类病原性真菌的新药的宝贵线索。来自Eremophila属的植物在澳大利亚的传统土著医学实践中享有很高的价值，而E. alternifolia在其中尤为珍贵。由于已记录了互生大肠杆菌的提取物的抗菌活性，因此本研究解决的问题是是否还具有抗感染性真菌人类病原体的活性。纯化叶提取物中的化合物，并通过1D和2D NMR进行鉴定。然后通过圆盘扩散和肉汤微量稀释测定法对10种临床和环境相关的酵母和霉菌种进行测试。观察到最有效的活性是二萜类化合物8,19-dihydroxyserrulat-14-ene对加氏隐球菌和新隐隐球菌的抑制作用，其最小抑菌浓度（MIC）与两性霉素B相当。该化合物还对六种念珠菌具有活性。 。结合先前的研究显示抗菌作用，该发现可以解释传统方法将血友病提取物的广泛抗菌作用。从嗜血杆菌提取物中发现有效的抗真菌化合物

  DOI：

  10.3390/antibiotics8020034