ferna-7,9(11)-diene | 30854-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ferna-7,9(11)-diene
• 英文别名: fern-7,9(11)-diene；(3R,3aR,5aS,7aS,11aS,13aS,13bS)-3a,5a,8,8,11a,13a-hexamethyl-3-propan-2-yl-1,2,3,4,5,7,7a,9,10,11,13,13b-dodecahydrocyclopenta[a]chrysene
• CAS: 30854-42-3
• 化学式: C₃₀H₄₈
• 分子量: 408.711
• InChiKey: PTWDXFXWKUNEOH-NJQPKZCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferna-7,9(11)-diene 在 lithium 、 乙胺 作用下， 生成 fern-8-ene
  参考文献：
  名称：

  18α-戊烷衍生物的合成。五环三萜的骨干重排

  摘要：

  酸催化的11-氧代-γ - Onocerin衍生物的脱乙酰基作用和重排伴随C-18构型的反转，生成共轭酮，其结构可通过将其转化为Hopene-II来证明。

  DOI：

  10.1039/c29700001488
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,5aS,7aS,11aS,13aS,13bS)-3-Isopropyl-3a,5a,8,8,11a,13a-hexamethyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a,8,9,10,11,11a,13,13a,13b-hexadecahydro-1H,5aH-cyclopenta[a]chrysen-12-one 生成 ferna-7,9(11)-diene
  参考文献：
  名称：

  18α-戊烷衍生物的合成。五环三萜的骨干重排

  摘要：

  酸催化的11-氧代-γ - Onocerin衍生物的脱乙酰基作用和重排伴随C-18构型的反转，生成共轭酮，其结构可通过将其转化为Hopene-II来证明。

  DOI：

  10.1039/c29700001488

文献信息

• Synthesis of 18α-fernane derivatives. A Backbone rearrangement of pentacyclic triterpenes
  作者：Hiroshi Kakisawa、Kazuo Iguchi

  DOI：10.1039/c29700001488

  日期：——

  Acid-catalysed deacetylation and rearrangement of an 11-oxo-γ-onocerin derivative are accompanied by inversion of the configuration at C-18, giving a conjugated ketone, the structure of which is proved by converting it into hopene-II.

  酸催化的11-氧代-γ - Onocerin衍生物的脱乙酰基作用和重排伴随C-18构型的反转，生成共轭酮，其结构可通过将其转化为Hopene-II来证明。