ethyl 2-(3-(3,4-dichlorobenzyl)ureido)thiazole-4-carboxylate | 1003582-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(3-(3,4-dichlorobenzyl)ureido)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(3-(3,4-dichlorobenzyl)ureido)thiazole-4-carboxylate；ethyl 2-[(3,4-dichlorophenyl)methylcarbamoylamino]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1003582-87-3
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂N₃O₃S
• 分子量: 374.248
• InChiKey: CWHUIGSJVILVTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-(3,4-dichlorobenzyl)ureido)thiazole-4-carboxylate 在 锂硼氢 、 pyridine-SO3 complex 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 1-(3,4-dichloro-benzyl)-3-{4-[(2,3,4-trimethoxy-benzylamino)-methyl]-thiazol-2-yl}-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11191

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3,4-二氯苄基异氰酸酯 、 氰酸 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain ethyl 2-(3-(3,4-dichlorobenzyl)ureido)thiazole-4-carboxylate in >90% conversion的产率得到ethyl 2-(3-(3,4-dichlorobenzyl)ureido)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds

  摘要：

  本发明提供了一种新型的酰胺和磺酰胺取代杂环脲化合物，具有有用的抗菌活性。还提供了将这些化合物用作药物组成物的方法及其生产方法。

  公开号：

  US08148380B2

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS URÉE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE ET SULFONAMIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REPLIDYNE INC

  公开号：WO2009015208A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了具有有用抗菌活性的新型酰胺和磺胺基取代的杂环脲化合物。同时还提供了将这些化合物用作药物组合物以及它们的生产方法。
• Antibacterial heterocyclic ureas
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US20080207703A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides novel heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity, pharmaceutical compositions comprising one or more of these compounds, methods of making the same, and methods of using the same.

  本发明提供了具有有用的抗菌活性的新型杂环脲化合物，包括这些化合物中的一个或多个的制药组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Antibacterial Amide and Sulfonamide Substituted Heterocyclic Urea Compounds
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US20120015941A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了一种具有有用的抗菌活性的新型酰胺和磺酰胺取代的杂环脲化合物。还提供了这些化合物作为药物组成物的使用和它们的制备方法。
• Antibacteriall heterocyclic ureas
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US08716320B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  The present invention provides novel heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity, pharmaceutical compositions comprising one or more of these compounds, methods of making the same, and methods of using the same.

  本发明提供了新型杂环脲化合物，具有有用的抗菌活性，包括这些化合物中的一个或多个的制药组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS
  申请人：Crestone, Inc.

  公开号：EP2200440A1

  公开（公告）日：2010-06-30