氰酸 | 71000-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氰酸
• 英文名称: cyanate
• 英文别名: isocyanate
• CAS: 71000-82-3
• 化学式: CNO
• 分子量: 42.0171
• InChiKey: IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰酸 在 dithionite reduced carbon monoxidedehydrogenase from Carboxydothermus hydrogenoformans 作用下， 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 氰离子
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳脱氢酶将氰酸盐还原为氰化物

  摘要：

  一氧化碳脱氢酶（CODH）的生物催化功能由于其还原CO 2的能力而具有很高的环境相关性。尽管在过去几十年中对CODH进行了大量研究，但其催化机理尚未完全明了。在本组合光谱和理论研究中，我们报告第一证据为氰酸酯（NCO - ）氰化物（CN - ）的C-簇减少。该加合物保持结合到催化中心，以形成所谓的CN - -inhibited状态。值得注意的是，这种转化不会发生在氢羧化羧化酶CODH酶（CODHII Ch）的晶体中，如缺乏相应的CN-所表明的那样。拉伸模式。NCO的转化- ，其也充当两电子还原的C的抑制剂RED2 CODH的状态，从而能模仿CO 2周转和CODH的详细催化机理的阐明打开新的前景。

  DOI：

  10.1002/anie.201703225
• 作为产物：
  描述：

  氯化氰 以 水 为溶剂， 生成 氰酸
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis and Chlorinolysis of Cyanogen Chloride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01199a021
• 作为试剂：
  描述：

  碘甲烷 在 氰酸 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 异氰酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  气相法合成含氮和硫的阴离子

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150651a031

文献信息

• Notes. Complexes containing mercury–molybdenum bonds: new compounds of the type [HgX{trans-Mo(CO)₂L(η⁵-C₅H₅)}](L = arsine or phosphine). Crystal and molecular structure of the complex [Hg(CN){trans-Mo(CO)₂(AsMe₂Ph)(η⁵-C₅H₅)}]
  作者：Geoffrey Salem、Brian W. Skelton、Allan H. White、Stanley Bruce Wild

  DOI：10.1039/dt9830002117

  日期：——

  SCN, or S2CNEt2). The molecular structure of the complex [Hg(CN)trans-Mo(CO)2(AsMe2Ph)(η5-C5H5)}] has been determined by single-crystal X-ray analysis. The crystals are monoclinic, space group P21/c, with a= 14.570(4), b= 12.457(3), c= 10.783(3)Å, β= 114.04(2)°, and Z= 4. The structure was solved by heavy-atom methods and refined by least squares to a residual of 0.037 for 2 218 reflections with |I0|

  该系列汞钼结合复合物的[汞柱（CN）反式-Mo（CO）2 L（η 5 -C 5 H ^ 5）}]（其中L = ASME 2 PH，PME 2 PH，PMePh 2，或PPH 3）已经从汞柱（CN）制备2及其盐的Na [沫（CO）2 L（η 5 -C 5 H ^ 5）]或二聚物[汞柱反式-Mo（CO）2 L（η 5 -C 5 H 5）} 2]。氰基汞络合物是轻松合成衍生物[HgX 反式-Mo（CO）2 L（η 5 -C 5 H ^ 5）}]（其中X =氯，溴，I，NO 3，O- 2 CME，OCN，SCN，或S 2 CNET 2）。该配合物的分子结构[汞柱（CN）反式-Mo（CO）2（ASME 2 PH）（η 5 -C 5 H ^ 5）}]已由单晶确定X射线分析。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / c，其中a = 14.570（4），b = 12.457（3），c= 10.783（3）Å，β=
• Kinetic study of the displacement of water in diaquo[N,N′-ethylene-bis(salicylideneiminate)]cobalt(III) monocation by various nucleophiles
  作者：G. Tauzher、R.Dreos Garlatti、G. Costa

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91202-7

  日期：1983.1

  Abstract The water substitution reactions of the monocation Co(III)(H 2 O) 2 (salen) + [salen = N,N′-ethylene-bis(salicylideneiminate)] were studied in aqueous solution. The nucleophiles used were pyridine, thiourea, morpholine, aniline, imidazole, NCO − , HSO 3 − , S 2 O 3 2− . The kinetics of mono-substitution reactions were found to be very rapid, with second order rate constants nearly independent

  摘要在水溶液中研究了单阳离子Co（III）（H 2 O）2（salen）+ [salen = N，N'-亚乙基-双（水杨亚胺基）]的水取代反应。所使用的亲核试剂为吡啶，硫脲，吗啉，苯胺，咪唑，NCO-，HSO 3-，S 2 O 3 2-。发现单取代反应的动力学非常快，其二级速率常数几乎与引入配体的性质无关。将Co（III）血卟啉和其他一些大环配合物的相应反应进行了比较。
• Chemical compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05023255A1

  公开（公告）日：1991-06-11

  Triazine derivatives of formula (I) ##STR1## or salts thereof, wherein R.sup.1 represents a halogen atom or a group selected from hydroxy; C.sub.1-8 alkyl C.sub.1-6 alkoxy; C.sub.1-3 alkoxy C.sub.1-3 alkoxy; phenoxy or phenyl C.sub.1-3 alkoxy, wherein the phenyl group is optionally substituted by a halogen atom or a group selected from C.sub.1-3 alkyl, C.sub.1-3 alkoxy, or hydroxy; fluoro C.sub.1-3 alkyl; cyano; --CO.sub.2 R.sup.3, wherein R.sup.3 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group; --CONR.sup.4 R.sup.5, wherein R.sup.4 and R.sup.5 each independently represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group, or, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a saturated 5- to 7- membered ring, which ring optionally contains one or more atoms selected from an oxygen or a sulphur atom, or a group selected from --NH-- or --N(CH.sub.3)--; and R.sup.2 represents a hydrogen or halogen atom, or a group selected from hydroxy, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkoxy; are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase. Processes for preparing the triazine derivatives of formula (I) and compositions containing them are also described.

  式(I)的三嗪衍生物或其盐，其中R.sup.1代表卤原子或从羟基中选择的基团; C.sub.1-8烷基C.sub.1-6烷氧基; C.sub.1-3烷氧基C.sub.1-3烷氧基; 苯氧基或苯基C.sub.1-3烷氧基，其中苯基可选择地被卤原子或从C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基或羟基中选择的基团取代; 氟代C.sub.1-3烷基; 氰基; --CO.sub.2R.sup.3，其中R.sup.3代表氢原子或C.sub.1-4烷基; --CONR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表氢原子或C.sub.1-4烷基，或者与它们连接的氮原子一起形成饱和的5-至7-成员环，该环可选择地含有一个或多个从氧原子或硫原子中选择的原子，或从--NH--或--N(CH.sub.3)--中选择的基团; 和R.sup.2代表氢或卤原子，或从羟基，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基中选择的基团; 是5-脂氧合酶的抑制剂。还描述了制备式(I)的三嗪衍生物的方法和含有它们的组合物。
• Gas-phase reactions of the hydroperoxide and peroxyformate anions
  作者：John H. Bowie、Charles H. Depuy、Sally A. Sullivan、Veronica M. Bierbaum

  DOI：10.1139/v86-175

  日期：1986.6.1

  The flowing afterglow technique has been used to study the reactions of HO₂⁻and HC₃⁻ in the gas phase. The hydroperoxide ion reacts slowly with CO to form HO⁻, and oxidizes CO₂, OCS, CS₂, NO, SO₂, CH₃NCO, and CH₃NCS in fast reactions to form CO₃⁻, CO₂S⁻, COS₂⁻, NO₂⁻, SO₃⁻, CH₃NCO₂⁻, and CH₃NCOS⁻, respectively. Reactions of HO₂⁻ with certain amides and esters provide synthetic routes for a number of interesting peracyl anions. One of these, the peroxyformate ion, HCO₃⁻, reacts with CO and NO in slow oxidation reactions to form the formate ion HCO₂⁻. It also forms HCO₂⁻ upon reaction with acetone and pivalaldehyde, perhaps by Baeyer–Villiger oxidation.

  流动余辉技术已被用来研究气相中HO₂⁻和HC₃⁻的反应。过氧化氢根离子与CO缓慢反应形成HO⁻，并氧化CO₂、OCS、CS₂、NO、SO_{2>、CH3NCO和CH3NCS等，快速生成CO3⁻、CO2S⁻、COS2⁻、NO2⁻、SO3⁻、CH3NCO2⁻和CH3NCOS⁻。HO2⁻与某些酰胺和酯的反应提供了一些有趣的过酰基阴离子的合成途径。其中之一是过氧甲酸根离子HCO3⁻，它与CO和NO缓慢氧化反应形成甲酸根离子HCO2⁻。它还与丙酮和邻二甲基丁醛反应生成HCO2⁻，可能通过巴耶-维利格氧化反应。}
• Cyanide and chloride exchange on homoleptic gold(III) square-planar complexes: variable pressure kinetic investigation by heteronuclear NMR
  作者：Florence J. Monlien、Lothar Helm、Amira Abou-Hamdan、André E. Merbach

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00818-0

  日期：2002.3

  operation of an Ia or A mechanism for this exchange pathway. The proton exchange on HCN was determined by 13C NMR as a function of pH and the rate constant of the three reaction pathways involving H2O, OH− and CN− were determined: k0HCN,H=113±17 s−1, k1HCN,H=(2.9±0.7)×109 s−1 mol−1 kg and k2HCN,H=(0.6±0.2)×106 s−1 mol−1 kg at 298.1 K. The rate law of the cyanide exchange on [Au(CN)4]− was found to be second

  X的动力学研究-交换上[AUX 4 ] -正方形平面复合物（其中X = Cl -和CN -在酸性pH下在氯系的情况下和作为pH为氰化物一个的函数被执行）。氯化物NMR研究（330–365 K）给出了[AuCl 4 ] -的二级速率定律，其动力学参数为：（k 2 Au，Cl）298 = 0.56±0.03 s -1  mol -1  kg; Δ ħ 2 ‡金，氯= 65.1±1千焦耳摩尔-1 ; Δ小号2 ‡金，氯= -31.3±3Ĵ摩尔-1 K -1和ΔV 2 ‡  Au，Cl = -14±2 cm 3  mol -1。可变压力数据清楚地表明了该交换路径的I a或A机制的操作。对HCN质子交换通过测定13 C NMR作为pH的函数和包含h三个反应途径的速率常数2 O，OH -和CN -测定：ķ 0 HCN，H = 113±17号-1，k 1 HCN，H =（2.9±0.7）×10 9 s -1