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tert-butyl [1'-(2-oxoethyl)-1',3'-dihydrospiro[cyclopropan-1,2'-inden]-5'-yl]carbamate
tert-butyl [1'-(2-oxoethyl)-1',3'-dihydrospiro[cyclopropan-1,2'-inden]-5'-yl]carbamate | 1253118-83-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl [1'-(2-oxoethyl)-1',3'-dihydrospiro[cyclopropan-1,2'-inden]-5'-yl]carbamate
英文别名
tert-butyl N-[1-(2-oxoethyl)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopropane]-5-yl]carbamate
CAS
1253118-83-0
化学式
C
18
H
23
NO
3
mdl
——
分子量
301.386
InChiKey
IHBXWSMISHDAHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
{5'-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1',3'-dihydrospiro[cyclopropan-1,2'-inden]-1'-yl}acetic acid
1253118-88-5
C
18
H
23
NO
4
317.385
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl [1'-(2-oxoethyl)-1',3'-dihydrospiro[cyclopropan-1,2'-inden]-5'-yl]carbamate
在
盐酸
、
sodium dihydrogenphosphate
、 sodium chlorite 、
potassium hydrogencarbonate
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
2-甲基-2-丁烯
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 30.0h, 生成
methyl (5'-{[(4'-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}-2,2',6'-trimethylbiphenyl-3-yl)methyl]amino}-1',3'-dihydrospiro[cyclopropan-1,2'-inden]-1'-yl)acetate
参考文献:
名称:
CARBOXYLIC ACID COMPOUND
摘要:
本发明的目的是提供一种具有GPR40激动活性的化合物,可用作药物组合物、胰岛素分泌促进剂或预防/治疗糖尿病的药物。本发明的发明人广泛研究了具有GPR40激动活性的化合物,结果发现,本发明的化合物(I)或其药学上可接受的盐具有卓越的GPR40激动活性,其中羧酸通过亚甲基与双环或三环部分结合,并且苯环通过—O-亚甲基或—NH-亚甲基与单环6-成员芳香环结合到双环或三环部分。他们还发现该化合物具有卓越的胰岛素分泌促进作用,并强烈抑制葡萄糖负荷后血糖的增加,从而完成了本发明。
公开号:
US20120035196A1
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