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3-Methoxycarbonyl-3-(4-chlor-benzyliden)propionsaeure
3-Methoxycarbonyl-3-(4-chlor-benzyliden)propionsaeure | 92696-17-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methoxycarbonyl-3-(4-chlor-benzyliden)propionsaeure
英文别名
4-(4-Chlorophenyl)-3-methoxycarbonylbut-3-enoic acid
CAS
92696-17-8
化学式
C
12
H
11
ClO
4
mdl
——
分子量
254.67
InChiKey
AZQTWNWQAFZITO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
17
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Methoxycarbonyl-3-(4-chlor-benzyliden)propionsaeure
在 [Rh(S,S,R,R)TangPhos(nbd)]SbF
6
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以100%的产率得到(S)-2-(4-Chloro-benzyl)-succinic acid 1-methyl ester
参考文献:
名称:
用Rh-TangPhos催化剂对衣康酸和烯醇乙酸酯衍生物进行不对称氢化。
摘要:
[反应:见正文] Rh-TangPhos催化剂已用于衣康酸和烯醇乙酸酯衍生物的不对称氢化。已经获得了各种具有出色ee值(最高ee为99%)的手性2-取代的琥珀酸和手性乙酸酯。
DOI:
10.1021/ol0272592
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