S-4-methyl-2-oxooct-7-enyl 3-methylhept-6-enethioate | 586969-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-4-methyl-2-oxooct-7-enyl 3-methylhept-6-enethioate
• 英文别名: S-(4-methyl-2-oxooct-7-enyl) 3-methylhept-6-enethioate
• CAS: 586969-41-7
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂S
• 分子量: 296.474
• InChiKey: DCHNCVGRUMFAGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-4-methyl-2-oxooct-7-enyl 3-methylhept-6-enethioate 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到2,4-bis-(2-methylhex-5-enyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  muscothiazoles A和B的合成：甲基取代在基于RCM的大环合成中的关键作用。

  摘要：

  [反应：见正文]穆斯科噻唑A（2b）和B（2c）是通过两种方法制备的，这两种方法的环的组装顺序不同。比较研究表明，即使被单个甲基取代，底物5或12中的碳链（分别被RCM取代为13元和14元环的前体）也可以对提高大环化效率产生深远的影响。

  DOI：

  10.1021/ol034571i
• 作为产物：
  描述：

  3-methylhept-6-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 S-4-methyl-2-oxooct-7-enyl 3-methylhept-6-enethioate
  参考文献：
  名称：

  muscothiazoles A和B的合成：甲基取代在基于RCM的大环合成中的关键作用。

  摘要：

  [反应：见正文]穆斯科噻唑A（2b）和B（2c）是通过两种方法制备的，这两种方法的环的组装顺序不同。比较研究表明，即使被单个甲基取代，底物5或12中的碳链（分别被RCM取代为13元和14元环的前体）也可以对提高大环化效率产生深远的影响。

  DOI：

  10.1021/ol034571i