6-iodo-9,9-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene | 142672-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-iodo-9,9-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene
• CAS: 142672-82-0
• 化学式: C₁₀H₁₅IO₂
• 分子量: 294.132
• InChiKey: HRJDDZOBYSCWMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基(3,3-二甲基丁-1-炔基)锡烷 、 6-iodo-9,9-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-9,9-dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  烯烃经光环加成成2-（1-炔基）环己烯的四取代呋喃

  摘要：

  2-（1-炔基）的光致环己烯酮1和2与烯烃3和4种配料四取代呋喃5 - 8作为唯一的分离产品; 一种建议的机理是从烷基丙炔基双自由基12到达卡宾13，然后卡宾13靠近呋喃。

  DOI：

  10.1039/c39920000797
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-5,5-dimethylcyclohex-2-enone 、 乙二醇 、 对甲苯磺酸一水合物 以 苯 为溶剂， 以to yield the title compound (3.33 g, 46%) as a brown oil的产率得到6-iodo-9,9-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  DRUG FOR RESPIRATORY DISEASES

  摘要：

  本发明旨在提供一种治疗剂和/或预防剂，用于呼吸系统疾病或钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供一种药物，其中包含以下式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分：Ar1和Ar2：杂环芳基或芳基；R1，R2和R3：氢原子，卤素原子，C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基，羟基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基或C3-C7环烷基或氰基；R4和R5：氢原子，卤素原子，C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基，羟基，羟基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，C3-C7环烷基或C1-C6烷氧基；n：1到3的整数；杂环芳基或芳基可以选择具有一个或两个独立选择的基团，包括卤素原子，C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基，羟基，羟基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，C3-C7环烷基，羧基，氰基，氨基，C1-C3烷基氨基和二C1-C3烷基氨基，当杂环芳基或芳基具有两个这样的基团时，这两个基团相同或不同。

  公开号：

  US20160038486A1

文献信息

• Cycloalkane Derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140045862A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文揭示了用于疼痛的治疗剂和/或预防剂，或者用于钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐：
• Cycloalkane derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08889741B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文披露了用于疼痛的治疗剂和/或预防剂，或用于钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下公式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐：
• CYCLOALKANE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20150018551A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文公开了治疗或预防疼痛的治疗剂和/或预防剂，或与钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐：
• Diastereoselective Synthesis of <i>trans</i> ‐ <i>anti</i> ‐Hydrophenanthrenes via Ti‐mediated Radical Cyclization and Total Synthesis of Kamebanin
  作者：Takahiro Suzuki、Wataru Ikeda、Ayaka Kanno、Kazutada Ikeuchi、Keiji Tanino

  DOI：10.1002/chem.202203511

  日期：2023.3.22

  A diastereoselective synthesis of the functionalized trans-anti-hydrophenanthrenes via Ti-mediated reductive radical cyclization has been developed. This method enabled the convergent total synthesis of nebularilactone A and the first total synthesis of kamebanin via a novel formal semi-pinacol rearrangement reaction and an unprecedented Thorpe-Ziegler-type D-ring formation reaction.

  已经开发了通过 Ti 介导的还原自由基环化功能化的反式-反式 -氢菲的非对映选择性合成。该方法通过新的形式半频哪醇重排反应和前所未有的 Thorpe-Ziegler 型 D 环形成反应实现了 nebularilactone A 的收敛全合成和 kamebanin 的首次全合成。
• CYCLOALKANE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2813491B1

  公开（公告）日：2016-11-02