丁酸,2-[(2-硝基苯基)亚甲基]-3-羰基-,1,1-二甲基乙基酯 | 139472-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 丁酸,2-[(2-硝基苯基)亚甲基]-3-羰基-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: tert-Butyl-2-(2-nitrobenzyliden)acetoacetat
• 英文别名: Tert-butyl 2-[(2-nitrophenyl)methylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 139472-00-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: RWGQHWHZNDLHAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸,2-[(2-硝基苯基)亚甲基]-3-羰基-,1,1-二甲基乙基酯 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 Methyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)pyridin-3-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Baltrusch, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 10, p. 747 - 750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 、 邻硝基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 丁酸,2-[(2-硝基苯基)亚甲基]-3-羰基-,1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  4-烷基-2-氨基(乙酰氨基)-6-芳基-1,3-噻嗪衍生物作为流感神经氨酸酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  通过一种方便经济的方法，合成了两个系列的 1,3-噻嗪衍生物 1 和 2，并评估了它们的神经氨酸酶 (NA) 抑制活性。药理结果表明，大多数化合物具有有效的NA抑制活性。特别是，1g 对甲型流感病毒（H1N1）NA 表现出最佳活性（IC50 = 29.06 µg/mL），其晶体结构由单晶 X 射线衍射确定。初步生物学分析表明，1,3-噻嗪可用作设计新型流感NA抑制剂的核心结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300122

文献信息

• Agents for the Treatment of Overactive Detrusor. I. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 1,1'-Biphenyl Derivatives.
  作者：Kazuhiko TAKE、Kazuo OKUMURA、Koichi TAKIMOTO、Masayuki KATO、Minoru OHTSUKA、Youichi SHIOKAWA

  DOI：10.1248/cpb.39.2915

  日期：——

  A series of 1, 1'-biphenyl-2, 6-dicarboxylic acid diesters were synthesized and examined for their inhibitory activity on guinea-pig detrusor muscle contraction at electrical field stimulation in vitro. Among them, 6-isopropyl 2-methyl 3-hydroxy-5-methyl-2'-nitro-(1, 1'-biphenyl)-2, 6-dicarboxylate, FR75513 (8a) was one of the potent compounds (IC50=3.3×10-6 g/ml). This compound (8a) exhibited a strong inhibitory activity on detrusor contraction after intravenous administration in anesthetized rats (ID50=0.04 mg/kg).

  研究人员合成了一系列 1，1'-联苯-2，6-二羧酸二酯，并考察了它们在体外电场刺激下对豚鼠逼尿肌收缩的抑制活性。其中，2-甲基-3-羟基-5-甲基-2'-硝基-(1, 1'- 联苯)-2, 6-二甲酸 6-异丙酯，FR75513（8a）是强效化合物之一（IC50=3.3×10-6 g/ml）。麻醉大鼠静脉注射该化合物（8a）后，其对逼尿肌收缩有很强的抑制作用（ID50=0.04 mg/kg）。
• Dihydropyrazolopyrimidine Inhibitors of KV1.5 (IKur)
  作者：Wayne Vaccaro、Tram Huynh、John Lloyd、Karnail Atwal、Heather J. Finlay、Paul Levesque、Mary Lee Conder、Tonya Jenkins-West、Hong Shi、Lucy Sun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.099

  日期：2008.12

  A series of dihydropyrazolopyrimidine inhibitors of K(V)1.5 (I-Kur) have been identified. The synthesis, structure-activity relationships and selectivity against several other ion channels are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Goerlitzer, Klaus; Trittmacher; Jones, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 11, p. 776 - 787
  作者：Goerlitzer, Klaus、Trittmacher、Jones、Frohberg、Drutkowski

  DOI：——

  日期：——