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6-iodo-5-hexen-1-al | 322407-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-iodo-5-hexen-1-al
英文别名
6-Iodo-5-hexenal;6-iodohex-5-enal
6-iodo-5-hexen-1-al化学式
CAS
322407-49-8
化学式
C6H9IO
mdl
——
分子量
224.041
InChiKey
AFWUWBLXVJMJAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-iodo-5-hexen-1-al三乙基硼三正丁基氢锡 、 甲铝双(2,6-二叔丁基-4-苯甲醚) 作用下, 以 正己烷二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 (E)-Octa-2,7-dienoic acid (1R,2R)-2-(benzenesulfonyl-biphenyl-4-ylmethyl-amino)-cyclohexyl ester
    参考文献:
    名称:
    Application of new chiral auxiliaries, trans-2-(N-arylsulfonyl-N-benzyl)cyclohexanols, in an asymmetric radical cyclization
    摘要:
    New chiral auxiliaries, truans-2-(N-arylsulfonyl-N-benzyl)cyclohexanols were prepared and applied to an asymmetric radical cyclization. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)00340-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Application of new chiral auxiliaries, trans-2-(N-arylsulfonyl-N-benzyl)cyclohexanols, in an asymmetric radical cyclization
    摘要:
    New chiral auxiliaries, truans-2-(N-arylsulfonyl-N-benzyl)cyclohexanols were prepared and applied to an asymmetric radical cyclization. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)00340-2
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文献信息

  • Mori, Keiji; Ohmori, Ken; Suzuki, Keisuke, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 5638 - 5641
    作者:Mori, Keiji、Ohmori, Ken、Suzuki, Keisuke
    DOI:——
    日期:——
  • Application of new chiral auxiliaries, trans-2-(N-arylsulfonyl-N-benzyl)cyclohexanols, in an asymmetric radical cyclization
    作者:Atsushi Nishida、Fumie Shirato、Masako Nakagawa
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)00340-2
    日期:2000.9
    New chiral auxiliaries, truans-2-(N-arylsulfonyl-N-benzyl)cyclohexanols were prepared and applied to an asymmetric radical cyclization. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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