3-[3-(3-methyl-8-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-benzyl]-benzenesulfonic acid pentafluorophenyl ester | 1020736-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-(3-methyl-8-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-benzyl]-benzenesulfonic acid pentafluorophenyl ester
• 英文别名: (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 3-[[3-[3-methyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenyl]methyl]benzenesulfonate；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 3-[[3-[3-methyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenyl]methyl]benzenesulfonate
• CAS: 1020736-62-2
• 化学式: C₃₀H₁₇F₈NO₃S
• 分子量: 623.523
• InChiKey: XPZRMBZMAJAPLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙胺 、 3-[3-(3-methyl-8-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-benzyl]-benzenesulfonic acid pentafluorophenyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-{3-[3-methyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]benzyl}-N-propylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/49047

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(溴甲基)苯磺酸五氟苯基酯 、 3-methyl-4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-8-(trifluoromethyl)quinoline 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[3-(3-methyl-8-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-benzyl]-benzenesulfonic acid pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/49047

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2074098A2

  公开（公告）日：2009-07-01
• [EN] QUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008049047A2

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] This invention relates generally to quinoline-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods.
  [FR] La présente invention concerne de manière générale des modulateurs à base de quinoléine des récepteurs X du foie (LXR) et des procédés associés.
• WO2008/49047
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——