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methanesulfonic acid 4-bromo-5-(5-bromo-selenophen-2-yl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazol-3-ylmethyl ester | 1003004-76-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methanesulfonic acid 4-bromo-5-(5-bromo-selenophen-2-yl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazol-3-ylmethyl ester
英文别名
[4-Bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazol-3-yl]methyl methanesulfonate;[4-bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazol-3-yl]methyl methanesulfonate
methanesulfonic acid 4-bromo-5-(5-bromo-selenophen-2-yl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazol-3-ylmethyl ester化学式
CAS
1003004-76-9
化学式
C15H10Br2Cl2N2O3SSe
mdl
——
分子量
607.996
InChiKey
ZWEPXXWQLNPWFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methanesulfonic acid 4-bromo-5-(5-bromo-selenophen-2-yl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazol-3-ylmethyl ester 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到3-azidomethyl-4-bromo-5-(5-bromo-selenophen-2-yl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    SELENOPHENE COMPOUNDS
    摘要:
    这项发明涉及下面所示的化学式(I)的硒吡咯烯化合物。化学式(I)中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可以用于治疗大麻素受体介导的疾病。
    公开号:
    US20080021031A1
  • 作为产物:
    描述:
    (4-bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.5h, 以92%的产率得到methanesulfonic acid 4-bromo-5-(5-bromo-selenophen-2-yl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazol-3-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    SELENOPHENE COMPOUNDS
    摘要:
    这项发明涉及下面所示的化学式(I)的硒吡咯烯化合物。化学式(I)中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可以用于治疗大麻素受体介导的疾病。
    公开号:
    US20080021031A1
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