(4-bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol | 1003004-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol
• 英文别名: [4-Bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazol-3-yl]methanol；[4-bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazol-3-yl]methanol
• CAS: 1003004-75-8
• 化学式: C₁₄H₈Br₂Cl₂N₂OSe
• 分子量: 529.904
• InChiKey: OBGPTECQQRTTLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 以92%的产率得到methanesulfonic acid 4-bromo-5-(5-bromo-selenophen-2-yl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazol-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SELENOPHENE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及下面所示的化学式（I）的硒吡咯烯化合物。化学式（I）中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可以用于治疗大麻素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20080021031A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic Acid Ethyl Ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(4-bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  SELENOPHENE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及下面所示的化学式（I）的硒吡咯烯化合物。化学式（I）中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可以用于治疗大麻素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20080021031A1