tert-butyl 2-(4-oxobutoxy) acetate | 1403894-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-oxobutoxy) acetate
• 英文别名: t-butyl 2-(4-oxobutoxy)acetate；tert-butyl 2-(4-oxobutoxy)acetate
• CAS: 1403894-55-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: XWTQTKYJUPMGES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-oxobutoxy) acetate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种免疫色谱法快速检测黄瓜、番茄和葡萄酒样品中的恶唑啉

  摘要：

  Oxadixyl是一种内吸性苯酰胺类杀菌剂，用于防治多种经济作物的疫霉病和霜霉病。在本研究中，设计了一种恶二恶唑半抗原，并用于制备高特异性和灵敏的抗恶二恶唑单克隆抗体（mAb），50%抑制浓度为3.68 ng/mL。开发了一种免疫色谱法 (ICA)，用于筛选黄瓜、番茄和葡萄酒中的 oxadixyl 残留物。ICA 条在黄瓜和西红柿中提供 1 ng/g 的可见检测限 (vLOD) 和 20 ng/g 的临界值，并显示出 5 ng/mL 的 vLOD 和 100 ng 的临界值/mL 在酒中。计算得出的 ICA 检测限 (cLOD) 值对于黄瓜和西红柿为 1.45 和 0.55 ng/g，对于葡萄酒为 2.11 ng/mL。ICA 给出的黄瓜样品回收率为 95.4-106.0%，番茄样品为 96.4–99.5%，葡萄酒样品为 93.0–97.4%。此外，ICA 提供的测试结果与 LC/MS 的

  DOI：

  10.1016/j.foodchem.2022.132131
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-hydroxybutoxy)acetate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到tert-butyl 2-(4-oxobutoxy) acetate
  参考文献：
  名称：

  一种免疫色谱法快速检测黄瓜、番茄和葡萄酒样品中的恶唑啉

  摘要：

  Oxadixyl是一种内吸性苯酰胺类杀菌剂，用于防治多种经济作物的疫霉病和霜霉病。在本研究中，设计了一种恶二恶唑半抗原，并用于制备高特异性和灵敏的抗恶二恶唑单克隆抗体（mAb），50%抑制浓度为3.68 ng/mL。开发了一种免疫色谱法 (ICA)，用于筛选黄瓜、番茄和葡萄酒中的 oxadixyl 残留物。ICA 条在黄瓜和西红柿中提供 1 ng/g 的可见检测限 (vLOD) 和 20 ng/g 的临界值，并显示出 5 ng/mL 的 vLOD 和 100 ng 的临界值/mL 在酒中。计算得出的 ICA 检测限 (cLOD) 值对于黄瓜和西红柿为 1.45 和 0.55 ng/g，对于葡萄酒为 2.11 ng/mL。ICA 给出的黄瓜样品回收率为 95.4-106.0%，番茄样品为 96.4–99.5%，葡萄酒样品为 93.0–97.4%。此外，ICA 提供的测试结果与 LC/MS 的

  DOI：

  10.1016/j.foodchem.2022.132131

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF THE ANDROGEN RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2016118666A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.

  本发明涉及双功能化合物，其可用于降解和（抑制）雄激素受体。具体而言，本发明涉及含有一端与泛素连接酶结合的VHL配体，另一端含有与雄激素受体结合的部分的化合物，使得雄激素受体与泛素连接酶靠近以实现雄激素受体的降解（和抑制）。本发明展示了与根据本发明的化合物相关的广泛的药理活性，与雄激素受体的降解/抑制一致。
• [EN] DIBENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIBENZOTHIAZÉPINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
  申请人：NUMEDICUS LTD

  公开号：WO2012143703A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  A compound of formula (I): or a pharmaceutically or veterinarily acceptable salt thereof, or a pharmaceutically or veterinarily acceptable solvate of either entity, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and m are as defined herein.

  化合物的化学式（I）：或其药用或兽医学上可接受的盐，或者任一实体的药用或兽医学上可接受的溶剂，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和m如本文所定义。
• DIBENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：Cavalla David

  公开号：US20140243317A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  A compound of formula I: or a pharmaceutically or veterinarily acceptable salt thereof, or a pharmaceutically or veterinarily acceptable solvate of either entity, wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and m are as defined herein.

  式子I的化合物：或其药学上或兽医学上可接受的盐，或其药学上或兽医学上可接受的溶剂化合物，其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，X和m的定义如本文所述。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20160214972A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.

  本发明涉及双功能化合物，其可用于降解和（抑制）雄激素受体。具体而言，本发明涉及含有一端结合到泛素连接酶的VHL配体和另一端结合雄激素受体的基团的化合物，使得雄激素受体靠近泛素连接酶，从而使雄激素受体发生降解（和抑制）。本发明展现了广泛的药理活性，与本发明的化合物的降解/抑制雄激素受体的作用一致。
• Compounds and methods for the targeted degradation of androgen receptor
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US11352351B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.

  本发明涉及双功能化合物，可用于降解和（抑制）雄激素受体。特别是，本发明涉及的化合物一端含有与泛素连接酶结合的 VHL 配体，另一端含有与雄激素受体结合的分子，从而使雄激素受体靠近泛素连接酶，以实现对雄激素受体的降解（和抑制）。本发明显示了与根据本发明的化合物相关的广泛药理活性，与雄激素受体的降解/抑制一致。