dichloro-η5-[2,3,4,5-tetramethyl-1-(2-methyl-8-quinolyl)cyclopentadienyl]chromium(III) | 326799-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: dichloro-η5-[2,3,4,5-tetramethyl-1-(2-methyl-8-quinolyl)cyclopentadienyl]chromium(III)
• 英文别名: 1-(8-(2-methylquinolyl))-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienylchromium(III) dichloride；1-(2-methyl-8-quinolyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienylchromium(III) dichloride；chromium(3+);2-methyl-8-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)quinoline;dichloride
• CAS: 326799-78-4
• 化学式: C₁₉H₂₀Cl₂CrN
• 分子量: 385.276
• InChiKey: IMTIJPGMPLZTBU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro-η5-[2,3,4,5-tetramethyl-1-(2-methyl-8-quinolyl)cyclopentadienyl]chromium(III) 、 苄基氯化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹啉基官能化的Cp-铬聚合催化剂：烷基化产物的合成和晶体结构

  摘要：

  奎宁基官能化的Cp-铬（III）配合物1和2，用作高活性烯烃聚合催化剂的前体，用苄基氯化镁烷基化。从这些反应中，新的金属络合物4，5和6获得和结构表征。预期的烷基铬化合物4与配合物5一起形成，其中亲核试剂取代了喹啉取代基上的氢原子。双核配合物6通过亲核试剂的添加，重排和二聚作用形成。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.07.017
• 作为产物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 生成 dichloro-η5-[2,3,4,5-tetramethyl-1-(2-methyl-8-quinolyl)cyclopentadienyl]chromium(III)
  参考文献：
  名称：

  顺磁性铬（III）烯烃聚合催化剂的1 H NMR研究：实验结果，位移分配和通过量子化学计算的预测†

  摘要：

  新的顺磁性喹啉基官能化的Cp铬（III）配合物4 - 8，其用作高活性烯烃聚合催化剂前体，已被合成并与已知的配合物一起研究1 - 3由1 1 H NMR。这些系统中观察到的NMR信号的完全分配是通过比较不同的光谱，并通过在氢原子上进行的费米接触项的自旋无限制密度泛函计算（UB3LYP能级）来实现的。所有几何形状均以实验确定的固态分子结构为起点进行了优化。我们获得了很好的相关性（r 2= 0.97）在UB3LYP / 6-311G（d）水平上计算出的费米接触自旋密度与实验顺磁性1 H NMR位移之间。需要重元素的极化基集函数来重现实验结果，而氢原子的极化函数和/或扩散函数不能改善结果。计算结果与实验结果之间的良好相关性表明，实验超精细位移主要受费米接触相互作用的影响。然而，我们能够确定和估计某些质子对化学位移的不可忽略的偶极贡献。可以预测1相似的有机金属化合物的1 H NMR位移并获得原位产

  DOI：

  10.1021/om070173y

文献信息

• New Chromium(III) Complexes as Highly Active Catalysts for Olefin Polymerization
  作者：Markus Enders、Pablo Fernández、Gunter Ludwig、Hans Pritzkow

  DOI：10.1021/om010753+

  日期：2001.11.1

  have an ideal and rigid geometry for the formation of half-sandwich compounds. As a result, stable chromium(III) complexes 5−8 with intramolecular nitrogen coordination have been obtained. Treatment with MAO leads to highly active, temperature-stable catalysts for the polymerization of ethylene.

  被喹啉或N，N-二甲基苯胺官能化的环戊二烯基配体具有理想且刚性的几何结构，以形成半夹心化合物。其结果是，稳定的铬（III）配合物5 - 8与已获得的分子内氮的协调。用MAO处理产生用于乙烯聚合的高活性，温度稳定的催化剂。