3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-acryloyl azide | 1343408-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-acryloyl azide
• 英文别名: 3-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-acrvlovl azide；3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoyl azide
• CAS: 1343408-07-0
• 化学式: C₁₀H₆F₃N₃O
• 分子量: 241.172
• InChiKey: IFLUZBFDEQVPIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-acryloyl azide 在 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二苯醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(5-fluoropyridin-3-yl)-7-(trifluoromethyl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。

  公开号：

  WO2012035078A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 在 N,N-二甲基甲酰胺 哌啶 、 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.66h， 生成 3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-acryloyl azide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。

  公开号：

  WO2012035078A1

文献信息

• 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140045872A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US08946260B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了化合物(I)的衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n的定义如本文所述。还提供了化合物(I)的氘代衍生物。
• Multicomponent synthesis of substituted pyridines <i>via</i> a catalytic intermolecular aza-Wittig/Diels–Alder sequence
  作者：Mary E. Bayana、J. Steven Wailes、Stephen P. Marsden

  DOI：10.1039/d2ra05018h

  日期：——

  A three-component synthesis of polysubstituted pyridines has been developed, based upon the synthesis of 2-azadienes by a redox-neutral catalytic intermolecular aza-Wittig reaction and their subsequent Diels–Alder reactions. The two-pot process has been demonstrated using a range of aryl and heteroaromatic aldehydes, substituted α,β-unsaturated acids and push–pull enamines, to give rapid access to

  基于通过氧化还原中性催化分子间氮杂-维蒂希反应及其随后的狄尔斯-阿尔德反应合成 2-氮杂二烯，已经开发了多取代吡啶的三组分合成。使用一系列芳基和杂芳族醛、取代的 α,β-不饱和酸和推拉烯胺证明了两锅法，可以快速获得各种三取代和四取代的吡啶。