hept-3-en-1-yne-5-ol | 58283-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hept-3-en-1-yne-5-ol
• 英文别名: 3-Hepten-1-yn-5-ol；hept-4-en-6-yn-3-ol
• CAS: 58283-95-7
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: RBYGRTULOATBNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hept-3-en-1-yne-5-ol 在 manganese(IV) oxide 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 正丁基锂 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of the C₂₄–C₄₀ fragment of (−)-pulvomycin

  摘要：

  使用简洁的合成方法（从d-岩藻糖开始的15个线性步骤，总收率为6.8％），通过对醛的对映选择性加成、β-选择性糖基化和Stille交叉偶联等关键步骤，制备了（-）-pulvomycin的C24-C40片段，且其对映体纯度高。

  DOI：

  10.1039/c4cc01338g
• 作为产物：
  描述：

  7-Trimethylsilanyl-hepta-4,6-diyn-3-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 hept-3-en-1-yne-5-ol
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of the C₂₄–C₄₀ fragment of (−)-pulvomycin

  摘要：

  使用简洁的合成方法（从d-岩藻糖开始的15个线性步骤，总收率为6.8％），通过对醛的对映选择性加成、β-选择性糖基化和Stille交叉偶联等关键步骤，制备了（-）-pulvomycin的C24-C40片段，且其对映体纯度高。

  DOI：

  10.1039/c4cc01338g

文献信息

• Miginiac,P.; Zamlouty,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, # 7-8, p. 1740 - 1744
  作者：Miginiac,P.、Zamlouty,G.

  DOI：——

  日期：——