7-Trimethylsilanyl-hepta-4,6-diyn-3-ol | 94203-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Trimethylsilanyl-hepta-4,6-diyn-3-ol
• 英文别名: 7-Trimethylsilylhepta-4,6-diyn-3-ol
• CAS: 94203-46-0
• 化学式: C₁₀H₁₆OSi
• 分子量: 180.322
• InChiKey: PUYGQKOHBXTKNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Trimethylsilanyl-hepta-4,6-diyn-3-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 copper(l) cyanide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of the C₂₄–C₄₀ fragment of (−)-pulvomycin

  摘要：

  使用简洁的合成方法（从d-岩藻糖开始的15个线性步骤，总收率为6.8％），通过对醛的对映选择性加成、β-选择性糖基化和Stille交叉偶联等关键步骤，制备了（-）-pulvomycin的C24-C40片段，且其对映体纯度高。

  DOI：

  10.1039/c4cc01338g
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔 、 丙醛 在 methyllithium lithium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.5h， 以85%的产率得到7-Trimethylsilanyl-hepta-4,6-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of the C₂₄–C₄₀ fragment of (−)-pulvomycin

  摘要：

  使用简洁的合成方法（从d-岩藻糖开始的15个线性步骤，总收率为6.8％），通过对醛的对映选择性加成、β-选择性糖基化和Stille交叉偶联等关键步骤，制备了（-）-pulvomycin的C24-C40片段，且其对映体纯度高。

  DOI：

  10.1039/c4cc01338g

文献信息

• (Z)-1-Methoxybut-1-en-3-yne. A versatile synthon for 1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne as well as for nucleophilic aldehyde and butadiyne equivalents
  作者：George Zweifel、Shyamala Rajagopalan

  DOI：10.1021/ja00289a029

  日期：1985.2
• ZWEIFEL, G.;RAJAGOPALAN, SHYAMALA, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 3, 700-701
  作者：ZWEIFEL, G.、RAJAGOPALAN, SHYAMALA

  DOI：——

  日期：——