3-Methoxy-6-methyl-propiophenon | 29578-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methoxy-6-methyl-propiophenon
• 英文别名: 3-Methoxy-5-methylpropiophenon；1-(5-Methoxy-2-methylphenyl)propan-1-one；1-(5-methoxy-2-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 29578-81-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: RCYOSMAUPFNMJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-6-methyl-propiophenon 在 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环取代的1,2-二烷基化的1,2-双（羟基苯基）乙烷。2.4，4′-，5，5′-和6，6′-二取代的间己烯醇的合成和雌激素受体结合亲和力。

  摘要：

  乳腺肿瘤抑制抗雌激素间己雌酚[间位-3,4-双（3-羟苯基）己烷]的对称的4,4'-，5,5'-和6,6'-二取代衍生物的合成是（1） [4,4'-取代基：F，（2），Cl（3），Br（4），I（5），CH2N（CH3）2（6），CH3（7），CH2OCH3（8），CH2OC2H5 （9），CH2OH（10），NO2（11），NH2（12），N（CH3）2（13），COCH3（14）和C2H5（15）; 5,5'-取代基：OH（16）和Cl（17）; 6,6'-取代基：OH（18），F（19），Cl（20）和CH3（21）]。1-3、16和19的合成是通过将苯乙酮与TiCl4 / Zn还原偶联，然后将顺式3,4-二苯基己-3-烯烯氢化而完成的。通过将1-苯基-1-丙醇与TiCl3 / LiAlH4偶联并分离内消旋非对映异构体，可以合成化合物17、18、20和21 而4-15是通过取代己雌酚

  DOI：

  10.1021/jm00371a004
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Methoxy-6-methyl-propiophenon
  参考文献：
  名称：

  环取代的1,2-二烷基化的1,2-双（羟基苯基）乙烷。2.4，4′-，5，5′-和6，6′-二取代的间己烯醇的合成和雌激素受体结合亲和力。

  摘要：

  乳腺肿瘤抑制抗雌激素间己雌酚[间位-3,4-双（3-羟苯基）己烷]的对称的4,4'-，5,5'-和6,6'-二取代衍生物的合成是（1） [4,4'-取代基：F，（2），Cl（3），Br（4），I（5），CH2N（CH3）2（6），CH3（7），CH2OCH3（8），CH2OC2H5 （9），CH2OH（10），NO2（11），NH2（12），N（CH3）2（13），COCH3（14）和C2H5（15）; 5,5'-取代基：OH（16）和Cl（17）; 6,6'-取代基：OH（18），F（19），Cl（20）和CH3（21）]。1-3、16和19的合成是通过将苯乙酮与TiCl4 / Zn还原偶联，然后将顺式3,4-二苯基己-3-烯烯氢化而完成的。通过将1-苯基-1-丙醇与TiCl3 / LiAlH4偶联并分离内消旋非对映异构体，可以合成化合物17、18、20和21 而4-15是通过取代己雌酚

  DOI：

  10.1021/jm00371a004

文献信息

• MONOCYCLIC OR BICYCLIC CARBOCYCLES AND HETEROCYCLES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1337251B1

  公开（公告）日：2008-08-20
• Ring-substituted 1,2-dialkylated 1,2-bis(hydroxyphenyl)ethanes. 2. Synthesis and estrogen receptor binding affinity of 4,4'-, 5,5'-, and 6,6'-disubstituted metahexestrols
  作者：Rolf W. Hartmann、Aledander Heindl、Helmut Schoenenberger

  DOI：10.1021/jm00371a004

  日期：1984.5

  and Cl (17); 6,6'-substituents: OH (18), F (19), Cl (20), and CH3 (21)]. The synthesis of 1-3, 16, and 19 was accomplished by reductive coupling of the propiophenones with TiCl4 /Zn and subsequent hydrogenation of the cis-3,4- diphenylhex -3- enes . Compounds 17, 18, 20, and 21 were synthesized by coupling the 1-phenyl-1-propanols with TiCl3 /LiAlH4 and separation of the meso diastereomers, while 4-15

  乳腺肿瘤抑制抗雌激素间己雌酚[间位-3,4-双（3-羟苯基）己烷]的对称的4,4'-，5,5'-和6,6'-二取代衍生物的合成是（1） [4,4'-取代基：F，（2），Cl（3），Br（4），I（5），CH2N（CH3）2（6），CH3（7），CH2OCH3（8），CH2OC2H5 （9），CH2OH（10），NO2（11），NH2（12），N（CH3）2（13），COCH3（14）和C2H5（15）; 5,5'-取代基：OH（16）和Cl（17）; 6,6'-取代基：OH（18），F（19），Cl（20）和CH3（21）]。1-3、16和19的合成是通过将苯乙酮与TiCl4 / Zn还原偶联，然后将顺式3,4-二苯基己-3-烯烯氢化而完成的。通过将1-苯基-1-丙醇与TiCl3 / LiAlH4偶联并分离内消旋非对映异构体，可以合成化合物17、18、20和21 而4-15是通过取代己雌酚