(S)-8a-(4-methylpentyl)-3,4,8,8a-tetrahydronaphtalene-1,6(2H,7H)-dione | 1210056-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-8a-(4-methylpentyl)-3,4,8,8a-tetrahydronaphtalene-1,6(2H,7H)-dione
• 英文别名: (8aS)-8a-(4-methylpentyl)-3,4,7,8-tetrahydro-2H-naphthalene-1,6-dione
• CAS: 1210056-53-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: AIXDHMHLMYCSDI-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylpentyl)-2-(3-oxobutyl)-1,3-cyclohexanedione 在 N-tosyl-(Sa)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine-L-prolinamide 、 苯甲酸 作用下， 反应 168.0h， 生成 (S)-8a-(4-methylpentyl)-3,4,8,8a-tetrahydronaphtalene-1,6(2H,7H)-dione 、 (R)-8a-(4-methylpentyl)-3,4,8,8a-tetrahydronaphtalene-1,6(2H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Wieland-Miescher酮及其类似物的高对映选择性合成的高效无溶剂鲁滨逊环流协议

  摘要：

  据报道，通过无溶剂的罗宾逊环化方法可以高效地合成Wieland-Miescher酮（10 g规模）（对比例为94％ee）（对映体，产率为94％ee）。该方法在最初的迈克尔方法中仅涉及1摩尔％的三乙胺作为碱，而分子内羟醛的有机催化剂N-甲苯磺酰基- （S a）-比纳姆-L-脯氨酰胺（2摩尔％）和苯甲酸（0.5摩尔％）过程。该绿色协议适用于Wieland–Miescher酮的多种有价值的构建基类似物（10个示例）。其中，用于萜烯合成的值得注意的化合物是8a-烯丙基衍生物，以93％的收率和97％的ee制备在允许有机催化剂的回收和再利用的过程中。此外，还开发了一种一锅两步工艺。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900321