1-hydroxy-1-tetradecyl-cyclopentane | 854407-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-hydroxy-1-tetradecyl-cyclopentane
• 英文别名: 1-Hydroxy-1-tetradecyl-cyclopentan；1-Tetradecylcyclopentan-1-ol
• CAS: 854407-49-1
• 化学式: C₁₉H₃₈O
• 分子量: 282.51
• InChiKey: DSCVGYUBAWWOSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-1-tetradecyl-cyclopentane 在 samarium diiodide 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 (1R,2S)-2-acetamido-1-phenyl-1-propanethiol 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-nonadecanolide
  参考文献：
  名称：

  通过一锅顺序缩醛化，Tishchenko反应和by离子和硫醇的协同催化内酯化作用，从5-氧代烷醛立体选择性合成δ-内酯。

  摘要：

  通过sa离子和硫醇的协同催化，一系列5-氧代烷醛以有效和立体选择性的方式转化为（取代的）δ-内酯。这一一锅法包括一系列缩醛化，Tishchenko反应和内酯化。与醇相比，有意使用硫醇有利于促进催化循环。提出了反应机理和立体化学，并得到了一些实验证据的支持。sa离子/硫醇共催化反应显示出远程控制的特征，适用于旋光性δ-内酯的不对称合成。这项研究还证明了两种昆虫信息素（2S，5R）-2-甲基己内酯和（R）-十六烷内酯的合成，

  DOI：

  10.1021/jo016058t
• 作为产物：
  描述：

  tetradecylmagnesium bromide 、 环戊酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-hydroxy-1-tetradecyl-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  通过一锅顺序缩醛化，Tishchenko反应和by离子和硫醇的协同催化内酯化作用，从5-氧代烷醛立体选择性合成δ-内酯。

  摘要：

  通过sa离子和硫醇的协同催化，一系列5-氧代烷醛以有效和立体选择性的方式转化为（取代的）δ-内酯。这一一锅法包括一系列缩醛化，Tishchenko反应和内酯化。与醇相比，有意使用硫醇有利于促进催化循环。提出了反应机理和立体化学，并得到了一些实验证据的支持。sa离子/硫醇共催化反应显示出远程控制的特征，适用于旋光性δ-内酯的不对称合成。这项研究还证明了两种昆虫信息素（2S，5R）-2-甲基己内酯和（R）-十六烷内酯的合成，

  DOI：

  10.1021/jo016058t

文献信息

• 1,n-Alkyl-cyclopentanols and their Derivatives^1,2
  作者：C. R. McLellan、W. R. Edwards

  DOI：10.1021/ja01231a030

  日期：1944.3