(η⁶-3-(9-anthracenyl)indene)tricarbonylchromium | 1394839-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (η⁶-3-(9-anthracenyl)indene)tricarbonylchromium
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;9-(3H-inden-1-yl)anthracene
• CAS: 1394839-39-4
• 化学式: C₂₆H₁₆CrO₃
• 分子量: 428.407
• InChiKey: WCVNWIMIJXWEQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η⁶-3-(9-anthracenyl)indene)tricarbonylchromium 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (η⁵-3-(9-anthracenyl)indenyl)tricarbonylchromate
  参考文献：
  名称：

  2-和3-茚基蒽和三萜烯的金属三羰基配合物中的高和低旋转势垒：分子制动器的合理设计。

  摘要：

  据报道一系列苯基的M（CO）3衍生物（M = Cr，Re）以及2-和3-茚基蒽和三联蒽的合成和X射线晶体结构。在每种情况下，均通过VT或2D-EXSY NMR以及通过DFT级别的计算，通过实验评估了围绕连接两个有机片段的键的旋转势垒。在η金属三脚架与茚基部分的附接6时尚不显着改变相对屏障，对于游离配位体，但降低了对称性，从而便于其直接测量。有趣的是，η 6 →η 5将Cr（CO）的haptotropic移位39-茚基蒽中的亚乙基部分导致势垒降低，这可能归因于基态能量的增加，而不是归因于过渡态的空间相互作用的减少。相反，在indenyltriptycenesη 6 →η 5迁移M（CO）的3沿着茚基骨架单元和接近一个水轮导致在旋转屏障非常显著增加。这些效应可以根据空间立体角和基态和过渡态的多重相互作用来合理化。结果不仅提供关于η的空间位阻效应的半定量数据6 -苯基和η 6 -或η 5 -茚基M（CO）3

  DOI：

  10.1021/om300512z
• 作为产物：
  描述：

  9-(inden-3-yl)anthracene 、 六羰基铬 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到(η⁶-3-(9-anthracenyl)indene)tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  2-和3-茚基蒽和三萜烯的金属三羰基配合物中的高和低旋转势垒：分子制动器的合理设计。

  摘要：

  据报道一系列苯基的M（CO）3衍生物（M = Cr，Re）以及2-和3-茚基蒽和三联蒽的合成和X射线晶体结构。在每种情况下，均通过VT或2D-EXSY NMR以及通过DFT级别的计算，通过实验评估了围绕连接两个有机片段的键的旋转势垒。在η金属三脚架与茚基部分的附接6时尚不显着改变相对屏障，对于游离配位体，但降低了对称性，从而便于其直接测量。有趣的是，η 6 →η 5将Cr（CO）的haptotropic移位39-茚基蒽中的亚乙基部分导致势垒降低，这可能归因于基态能量的增加，而不是归因于过渡态的空间相互作用的减少。相反，在indenyltriptycenesη 6 →η 5迁移M（CO）的3沿着茚基骨架单元和接近一个水轮导致在旋转屏障非常显著增加。这些效应可以根据空间立体角和基态和过渡态的多重相互作用来合理化。结果不仅提供关于η的空间位阻效应的半定量数据6 -苯基和η 6 -或η 5 -茚基M（CO）3

  DOI：

  10.1021/om300512z