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6-bromopyridazine-3-carbaldehyde | 2169110-11-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-bromopyridazine-3-carbaldehyde
英文别名
——
6-bromopyridazine-3-carbaldehyde化学式
CAS
2169110-11-4
化学式
C5H3BrN2O
mdl
——
分子量
186.996
InChiKey
JLEFLIXJVRQFHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromopyridazine-3-carbaldehyde盐酸 、 sodium hydride 、 copper(II) sulfate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 40.66h, 生成 tert-butyl (R)-(1-(6-bromopyridazin-3-yl)ethyl)(methyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PRMT5 INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
    摘要:
    本文描述了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,以及其药物组成物。本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性,并可用于治疗增殖性疾病,如癌症、代谢和血液疾病。公式(I)的化合物具有以下结构公式(I)。
    公开号:
    WO2022115377A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PRMT5
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2021163344A1
    公开(公告)日:2021-08-19
    Described herein are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers, tautomers as well as pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity and may have use in treating proliferative, metabolic and blood disorders. Compounds of Formula I have the following structure: (I)
    本文描述了公式I的化合物及其药用盐、立体异构体、互变异构体以及其药用组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性有用,并可能用于治疗增殖、代谢和血液疾病。公式I的化合物具有以下结构:(I)
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