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LY3502970 | 2212020-52-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
LY3502970
英文别名
orforglipron;3-[(1S,2S)-1-[5-[(4S)-2,2-dimethyloxan-4-yl]-2-[(4S)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-3-[3-(4-fluoro-1-methylindazol-5-yl)-2-oxoimidazol-1-yl]-4-methyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carbonyl]indol-1-yl]-2-methylcyclopropyl]-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one
LY3502970化学式
CAS
2212020-52-3
化学式
C48H48F2N10O5
mdl
——
分子量
882.97
InChiKey
USUWIEBBBWHKNI-KHIFEHGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    二甲基亚砜:125 mg/mL(141.57 mM)
  • pKa:
    7.33±0.20 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    65
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-[(4S)-2,2-dimethyloxan-4-yl]-N-methyl-1-[(1S,2S)-2-methyl-1-(5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopropyl]-N-phenylindole-2-carboxamide 在 氢氧化钾盐酸N,N-二异丙基乙胺Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 乙二醇甲醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 LY3502970
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE HAVING GLP-1 RECEPTOR AGONIST EFFECT
    [FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLOPYRIDINE AYANT UN EFFET AGONISTE DU RÉCEPTEUR GLP-1
    [JA] GLP-1受容体アゴニスト作用を持つピラゾロピリジン誘導体
    摘要:
    本発明は、インドール環又はピロロ[2,3-b]ピリジン環とピラゾロピリジン骨格が置換基を介して結合した、式(I)で表される化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物、並びに、それらを有効成分として含有するインスリン非依存性糖尿病(2型糖尿病)もしくは肥満症等の予防剤又は治療剤を提供する。(式中、X、Y、Q1、Q2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、n1、n2、Z1及びZ2は、本明細書に記載されるとおりである。)
    公开号:
    WO2018056453A1
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文献信息

  • PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE HAVING GLP-1 RECEPTOR AGONIST EFFECT
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US20190225604A1
    公开(公告)日:2019-07-25
    The present invention provides a compound having the basic structure shown by Formula (I) in which the indole ring and the pyrazolopyridine structure is bound through a substituent, a salt thereof or a solvate of either the compound or a salt of the compound, as well as a preventative agent or a therapeutic agent for non-insulin-dependent diabetes mellitus (Type 2 diabetes) or obesity containing such compound, salt or solvate as an active ingredient.
    本发明提供一种化合物,其具有通过取代基连接的式(I)所示的基本结构,其中吲哚环和吡唑吡啶结构通过取代基相连,以及包含该化合物、盐或该化合物的盐的溶剂的预防剂或治疗剂,用作非胰岛素依赖型糖尿病(2型糖尿病)或肥胖症的活性成分。
  • Pyrazolopyridine derivative having GLP-1 receptor agonist effect
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US10858356B2
    公开(公告)日:2020-12-08
    The present invention provides a compound having the basic structure shown by Formula (I) in which the indole ring and the pyrazolopyridine structure is bound through a substituent, a salt thereof or a solvate of either the compound or a salt of the compound, as well as a preventative agent or a therapeutic agent for non-insulin-dependent diabetes mellitus (Type 2 diabetes) or obesity containing such compound, salt or solvate as an active ingredient.
    本发明提供了一种具有式(I)所示基本结构(其中吲哚环和吡唑吡啶结构通过取代基结合)的化合物、其盐或该化合物或该化合物盐的溶液,以及以该化合物、盐或溶液为有效成分的非胰岛素依赖型糖尿病(2 型糖尿病)或肥胖症的预防剂或治疗剂。
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