3-氯-2-喹啉甲醛 | 1169394-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-喹啉甲醛
• 英文名称: 3-Chloroquinolincarboxaldehyde
• 英文别名: 3-Chloroquinoline-2-carbaldehyde
• CAS: 1169394-26-6
• 化学式: C₁₀H₆ClNO
• 分子量: 191.617
• InChiKey: VCQLLYQRRZEZSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-喹啉甲醛 在 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以88 %的产率得到3-chloroquinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  芳香并环类Nav1.8抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明提供一种作为钠通道阻滞剂的芳香并环类化合物及其用途，其对钠离子通道Nav1.8具有抑制活性，可用作广泛疼痛治疗的药物。

  公开号：

  CN116462662A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基喹啉 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以97 %的产率得到3-氯-2-喹啉甲醛
  参考文献：
  名称：

  芳香并环类Nav1.8抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明提供一种作为钠通道阻滞剂的芳香并环类化合物及其用途，其对钠离子通道Nav1.8具有抑制活性，可用作广泛疼痛治疗的药物。

  公开号：

  CN116462662A

文献信息

• Fused ring compounds, process for producing the same and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06420375B1

  公开（公告）日：2002-07-16

  To provide a novel compound of the formula: [wherein A1 ix a 5 or 6-membered ring which may be substituted by a group not containing a cyclic group, A2 is an aromatic ring which may be substituted, X is a divalent group, Y is a nitrogen atom or a methine group, Z is an ethenylene which may be substituted or ethynylene, R is a heterocyclic group which may be substituted, provided that 3,4-dihydro-6-[3-(1H-imidazol-1-yl)-1-propenyl]-2(1H)-quinolone and 2-[3-[5-ethyl-6-methyl-2-(benzyloxy)-3-pyridyl]-1-propenyl]benzoxazole are excluded.], or a salt thereof which has steroid C17,20-lyase inhibitory activity, and is useful for preventing and treating mammals suffering from, for example, primary cancer of malignant tumor, its metastasis and recurrence thereof.

  提供一种新颖的化合物，其化学式为： 其中A1是一个5或6成员环，可以被不含环状基团的基团取代，A2是一个芳香环，可以被取代，X是一个二价基团，Y是一个氮原子或一个亚甲基基团，Z是一个可以被取代的乙烯基或乙炔基，R是一个可以被取代的杂环基团，但不包括3,4-二氢-6-[3-(1H-咪唑-1-基)-1-丙烯基]-2(1H)-喹啉和2-[3-[5-乙基-6-甲基-2-(苄氧基)-3-吡啶基]-1-丙烯基]苯并噁唑，或其盐，具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性，对于预防和治疗患有原发性癌症、恶性肿瘤、其转移和复发等疾病的哺乳动物是有用的。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF PROTEIN KINASE C EPSILON SIGNALING<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA SIGNALISATION DE LA PROTÉINE KINASE C EPSILON
  申请人：MEDIZINISCHE UNIVERSITÄT INNSBRUCK

  公开号：WO2014207213A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to novel inhibitors of protein kinase C epsilon (PKCε) signaling, including in particular the compounds of formula (I) as described and defined herein, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and their use in the treatment or prevention of disorders such as, e.g., a cardiovascular disorder, cardiac hypertrophy, heart failure, anxiety, pain, chronic pain, migraine, an allergy, an inflammatory disorder, an autoimmune disorder, diabetes, diabetic complications, diabetic retinopathy, diabetic nephropathy, diabetic cardiomyopathy, diabetic neuropathy, cancer, metastatic cancer, drug-resistant cancer, stomach cancer, lung cancer, thyroid cancer, colon cancer, breast cancer, a neurological disorder, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, bipolar disorder, stroke, alopecia, or alcoholism.

  本发明涉及新型蛋白激酶Cε（PKCε）信号的抑制剂，特别是本说明中描述和定义的化合物（I）的药物组合物，以及它们在治疗或预防心血管疾病、心肌肥大、心力衰竭、焦虑、疼痛、慢性疼痛、偏头痛、过敏、炎症性疾病、自身免疫性疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病、糖尿病心肌病、糖尿病神经病变、癌症、转移性癌症、耐药癌症、胃癌、肺癌、甲状腺癌、结肠癌、乳腺癌、神经系统疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、躁郁症、中风、脱发或酗酒等疾病的治疗或预防中的使用。
• [EN] CYANOQUINOLINE COMPOUNDS HAVING ACTIVITY IN CORRECTING MUTANT-CFTR PROCESSING AND INCREASING ION TRANSPORT AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYANOQUINOLÉINE AYANT UNE ACTIVITÉ POUR CORRIGER LE TRAITEMENT DE LA PROTÉINE CFTR MUTANTE ET AUGMENTER LE TRANSPORT IONIQUE ET LES UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2012166654A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present disclosure provides pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and methods for increasing activity of a mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (mutant-CFTR). The pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and methods are useful for the study and treatment of disorders associated with mutant-CFTR, such as cystic fibrosis. The pharmaceutical compositions and pharmaceutical preparations may include one or more cyanoquinoline-containing compounds of the embodiments, or an analog or derivative thereof.

  本公开提供了制药组合物、制药制剂和增加突变型囊性纤维化跨膜传导调节因子蛋白（突变-CFTR）活性的方法。这些制药组合物、制药制剂和方法对于研究和治疗与突变-CFTR相关的疾病，如囊性纤维化病非常有用。这些制药组合物和制药制剂可能包括本实施例中的一个或多个含有氰基喹啉的化合物，或其类似物或衍生物。
• Antiallergic (1H-tetrazol-5-yl)tetrazolo[1,5-a]quinolines and
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04496569A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  (1H-Tetrazol-5-yl)tetrazolo[1,5-a]quinolines and related compounds which are useful as antiallergic agents are described herein. The compounds are prepared by the reaction of an appropriate halocyanoquinoline or isoquinoline with ammonium chloride and an azide such as sodium azide in an inert solvent such dimethylformamide.

  本文介绍了作为抗过敏剂的(1H-四唑-5-基)四唑并[1,5-a]喹啉及其相关化合物。这些化合物是通过将适当的卤代氰基喹啉或异喹啉与氯化铵和一种偶氮化物（如氮化钠）在惰性溶剂二甲基甲酰胺中反应制备而成。
• Cyanoquinoline Compounds Having Activity in Correcting Mutant-Cftr Processing and Increasing Ion Transport and Uses Thereof
  申请人：Verkman Alan S.

  公开号：US20140296215A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present disclosure provides pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and methods for increasing activity of a mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (mutant-CFTR). The pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and methods are useful for the study and treatment of disorders associated with mutant-CFTR, such as cystic fibrosis. The pharmaceutical compositions and pharmaceutical preparations may include one or more cyanoquinoline-containing compounds of the embodiments, or an analog or derivative thereof.

  本公开提供了药物组成物、药物制剂和方法，用于增加突变型囊性纤维化跨膜传导调节因子蛋白（突变-CFTR）的活性。这些药物组成物、药物制剂和方法对于研究和治疗与突变-CFTR相关的疾病，如囊性纤维化，具有用处。药物组成物和药物制剂可以包括本实施例中的一种或多种含有氰基喹啉的化合物，或其类似物或衍生物。