3-氯-2-哌啶-1-基苯基)胺 | 58785-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-氯-2-哌啶-1-基苯基)胺
• 中文别名: 3-氯-2-哌啶-1-基苯胺双盐酸盐
• 英文名称: 3-Chloro-2-piperidin-1-yl-phenylamine
• 英文别名: 3-chloro-2-piperidin-1-ylaniline
• CAS: 58785-06-1
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂
• mdl: MFCD04971011
• 分子量: 210.7
• InChiKey: QKXQIYIXTYLFFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P272,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P333+P313,P337+P313,P363,P501
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-哌啶-1-基苯基)胺 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUSCHITZKY H.; WAKEFIELD B. J.; WHITTAKER R. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1 , 1975, NO 23, 2409-2413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯-6-硝基-苯基)-哌啶 在 钯 氢气 作用下， 反应 1.5h， 以to afford 54 mg (80%) of the title compound的产率得到3-氯-2-哌啶-1-基苯基)胺
  参考文献：
  名称：

  c-fms kinase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及式I的化合物：其中A，R1，R2，R3，R4，X和W在规范中列出，以及其溶剂化物，水合物，互变异构体或药学上可接受的盐，其抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。

  公开号：

  US07427683B2

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF MUCOLIPIN 1 AND USES THEREOF<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES AGONISTES DE LA MUCOLIPINE 1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021041866A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a phenyl-sulfonic amide (or similar) structure which function as agonists of mucolipin 1 (ML1), and their use as therapeutics for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) and related disorders.

  这项发明属于药物化学领域。特别是，该发明涉及一类新的小分子，具有苯磺酰胺（或类似）结构，作为肌球脂蛋白1（ML1）的激动剂，以及它们作为治疗杜氏肌肉萎缩症（DMD）和相关疾病的疗法的用途。
• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127337A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• C-fms kinase inhibitors
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20050131022A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention is directed to compounds of Formulae I: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  该发明涉及以下式I的化合物：其中A、R1、R2、R3、R4、X和W如规范中所述，以及其溶剂合物、水合物、互变体或药学上可接受的盐，可以抑制蛋白酪氨酸激酶，尤其是c-fms激酶。
• C-FMS KINASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1812425A2

  公开（公告）日：2007-08-01
• US7427683B2
  申请人：——

  公开号：US7427683B2

  公开（公告）日：2008-09-23