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[3,5-Bis-(3-bromo-phenyl)-furan-2-yl]-(3-bromo-phenyl)-methanone | 219920-51-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[3,5-Bis-(3-bromo-phenyl)-furan-2-yl]-(3-bromo-phenyl)-methanone
英文别名
[3,5-Bis(3-bromophenyl)furan-2-yl]-(3-bromophenyl)methanone
[3,5-Bis-(3-bromo-phenyl)-furan-2-yl]-(3-bromo-phenyl)-methanone化学式
CAS
219920-51-1
化学式
C23H13Br3O2
mdl
——
分子量
561.067
InChiKey
YZXVRBARVOJTBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3,5-Bis-(3-bromo-phenyl)-furan-2-yl]-(3-bromo-phenyl)-methanonepotassium tert-butylate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2,4-bis(3-bromophenyl) furan
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Regioselective Synthesis of 2,4-Diarylfurans
    摘要:
    本文介绍了一种在温和条件下以苯甲醛和苯乙酮为起点,采用哈勒-鲍尔型裂解 2-芳酰基-3,5-二芳基呋喃的方法,合成两个芳基环上具有相同或不同取代基的 2,4-二芳基呋喃的简便三步法。
    DOI:
    10.1055/s-1999-3668
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Regioselective Synthesis of 2,4-Diarylfurans
    摘要:
    本文介绍了一种在温和条件下以苯甲醛和苯乙酮为起点,采用哈勒-鲍尔型裂解 2-芳酰基-3,5-二芳基呋喃的方法,合成两个芳基环上具有相同或不同取代基的 2,4-二芳基呋喃的简便三步法。
    DOI:
    10.1055/s-1999-3668
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