2,7-dihydroxyonychine | 161196-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,7-dihydroxyonychine
• 英文别名: 3,7-Dihydroxy-4-methylindeno[1,2-b]pyridin-5-one；3,7-dihydroxy-4-methylindeno[1,2-b]pyridin-5-one
• CAS: 161196-95-8
• 化学式: C₁₃H₉NO₃
• 分子量: 227.219
• InChiKey: OBNMHXVEGOIFRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dihydroxyonychine 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以2 mg的产率得到2,7-dimethoxyonychine
  参考文献：
  名称：

  来自 Piptostigma fugax 的阿朴酚类生物碱和萜类化合物

  摘要：

  摘要 从黑木耳根和茎皮中分离得到38 种化合物，另外还分离得到3 种6'-酰化甾醇糖苷和脂肪酸的同源物混合物。通过光谱和化学方法确定结构。衍生化后通过GC-质谱法分析同系物的混合物。5α-Cycloart-24-ene-3β,16β,21-triol、4-羟基-4,7-二甲基-1-四氢萘酮和三种甲酸类生物碱（2,7-二羟基甲氧基、7-羟基-2-甲氧基甲氧基和7-羟基-2,8-二甲氧基甲氧嘧啶）代表新化合物。N-Methylheteropsine 首次作为天然产物被分离出来。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(94)00675-j
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲腈 在 盐酸 、 PPA 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,7-dihydroxyonychine
  参考文献：
  名称：

  热带药用植物成分，LXIII：2-甲氧基甲氧基生物碱的合成 - 羟吡啶的结构修正

  摘要：

  β-氨基肉桂酸酯与 3-氯-2-甲氧基-巴豆醛的缩合打开了获得 2-苯基-5-甲氧基-4-甲基烟酸酯的容易途径，该酯被多磷酸环化得到相应的 2-甲氧基甲氧基。通过这种方法，首次制备了许多 2-甲氧基取代的甲氧嘧啶，即氧吡啶，其结构有待修改。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271202