1,8-dibutyl-1,7-octadiyne-3,6-dione | 50655-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,8-dibutyl-1,7-octadiyne-3,6-dione
• 英文别名: Hexadeca-5,11-diyne-7,10-dione
• CAS: 50655-41-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: GXDDNYARMAIOJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dibutyl-1,7-octadiyne-3,6-dione 在 甲酸 、 N-[(1R,2R)-1,2-diphenyl-2-(3-phenylpropylamino)ethyl]-4-methylbenzene sulfonamide ammonium chloride ruthenium 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到1,8-dibutyl-1,7-octadiyne-(3R,6R)-diol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Transfer Hydrogenation of Functionalized Acetylenic Ketones

  摘要：

  A systematic study of the asymmetric transfer hydrogenations of functionalized acetylenic ketones and diketones has been completed, together with a total synthesis of (S,S)-(-)-yashabushidiol B. In several cases, excellent enantioselectivities and yields were achieved.

  DOI：

  10.1021/jo401284c
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 、 N,N'-dimethoxy-N,N'-dimethylsuccinamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到1,8-dibutyl-1,7-octadiyne-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Transfer Hydrogenation of Functionalized Acetylenic Ketones

  摘要：

  A systematic study of the asymmetric transfer hydrogenations of functionalized acetylenic ketones and diketones has been completed, together with a total synthesis of (S,S)-(-)-yashabushidiol B. In several cases, excellent enantioselectivities and yields were achieved.

  DOI：

  10.1021/jo401284c