methyl (Z)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[[(Z)-7-hydroxyhept-5-enyl]amino]prop-2-enoate | 1140488-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[[(Z)-7-hydroxyhept-5-enyl]amino]prop-2-enoate
• CAS: 1140488-11-4
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₅
• 分子量: 349.427
• InChiKey: NRRGODAJECOCTD-CIINBXFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[[(Z)-7-hydroxyhept-5-enyl]amino]prop-2-enoate 在 三氧化硫吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl (Z)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[[(Z)-7-oxohept-5-enyl]amino]prop-2-enoate 、
  参考文献：
  名称：

  通过分子内 Aza-[3+3] 环化获得喹诺利西啶生物碱的一般方法：(±)-2-Deoxylasubine II 的合成

  摘要：

  这里描述了使用分子内氮杂-[3 + 3] 环化策略构建喹尼西啶家族生物碱成员的首次成功。关键特征是使用连接到乙烯基亚胺中间体的乙烯基氨基甲酸酯，三氟乙酸盐作为抗衡阴离子。概念验证通过 2-脱氧-拉苏宾 II 的合成进行说明。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087661
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-3-[[(Z)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhept-5-enyl]amino]-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到methyl (Z)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[[(Z)-7-hydroxyhept-5-enyl]amino]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内 Aza-[3+3] 环化获得喹诺利西啶生物碱的一般方法：(±)-2-Deoxylasubine II 的合成

  摘要：

  这里描述了使用分子内氮杂-[3 + 3] 环化策略构建喹尼西啶家族生物碱成员的首次成功。关键特征是使用连接到乙烯基亚胺中间体的乙烯基氨基甲酸酯，三氟乙酸盐作为抗衡阴离子。概念验证通过 2-脱氧-拉苏宾 II 的合成进行说明。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087661