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6-Amino-1-ethyl-5-prop-2-enylquinolin-2-one | 1240502-14-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Amino-1-ethyl-5-prop-2-enylquinolin-2-one
英文别名
——
6-Amino-1-ethyl-5-prop-2-enylquinolin-2-one化学式
CAS
1240502-14-0
化学式
C14H16N2O
mdl
——
分子量
228.294
InChiKey
KPARUEXBHREEBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Amino-1-ethyl-5-prop-2-enylquinolin-2-one苯磺酰氯吡啶 作用下, 以92%的产率得到N-(1-ethyl-2-oxo-5-prop-2-enylquinolin-6-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Copper(II) Acetate Promoted Intramolecular Carboamination of Alkenes: An Efficient Synthesis of Pentacyclic Sultams
    摘要:
    乙酸铜 (II) 促进 5-烯丙基-N-磺酰化香豆素和喹诺酮的分子内碳胺化反应已被描述。迄今为止未报道的五环磺内酰胺通过氧化环化以高产率获得,是合成含氮杂环化合物的潜在中间体。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219819
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Copper(II) Acetate Promoted Intramolecular Carboamination of Alkenes: An Efficient Synthesis of Pentacyclic Sultams
    摘要:
    乙酸铜 (II) 促进 5-烯丙基-N-磺酰化香豆素和喹诺酮的分子内碳胺化反应已被描述。迄今为止未报道的五环磺内酰胺通过氧化环化以高产率获得,是合成含氮杂环化合物的潜在中间体。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219819
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文献信息

  • Indium(III) Chloride Catalyzed Convergent, Regioselective Synthesis of Annulated Quinoline and Pyridine Derivatives
    作者:K. Majumdar、Raj Nandi、Sudipta Ponra
    DOI:10.1055/s-0031-1290100
    日期:2012.1
    A direct convergent two-component regioselective synthesis of annulated pyridine motif from 1-aminopenta-1,4-diene fragment and aromatic aldehyde by indium(III) chloride catalyzed reaction has been developed through a concerted pathway. A series of potentially bioactive pyranoquinoline, phenanthroline, and pyridopyrimidine derivatives has been synthesized in high yields by this protocol.
    氯化铟(III)催化反应下,开发出了一种通过协同途径从 1-基戊-1,4-二烯片段和芳香醛直接聚合合成环状吡啶的双组分区域选择性方法。通过这种方法高产合成了一系列具有潜在生物活性的喹啉啰啉和吡啶嘧啶生物
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