2-n-Butyl-5-(2-ethoxycarbonylmethoxy-4-methoxybenzoyl)-1-trimethylsilylethyloxymethoxy-1H-imidazole | 154473-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-n-Butyl-5-(2-ethoxycarbonylmethoxy-4-methoxybenzoyl)-1-trimethylsilylethyloxymethoxy-1H-imidazole
• 英文别名: ethyl 2-[2-[2-butyl-3-(1-trimethylsilylethoxymethoxy)imidazole-4-carbonyl]-5-methoxyphenoxy]acetate
• CAS: 154473-07-1
• 化学式: C₂₅H₃₈N₂O₇Si
• 分子量: 506.671
• InChiKey: YHHIGPFGQOYSSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-Butyl-5-(2-ethoxycarbonylmethoxy-4-methoxybenzoyl)-1-trimethylsilylethyloxymethoxy-1H-imidazole 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-n-butyl-5-(2-ethoxycarbonylmethoxy-4-methoxythiobenzoyl)-1-trimethylsilylethyloxymethoxy-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Endothelin receptor antagonists

  摘要：

  一个化学式为：##STR1## 的化合物。

  公开号：

  US05559105A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 、 2-n-Butyl-5-(2-hydroxy-4-methoxybenzoyl)-1-trimethylsilylethyloxymethoxy-1H-imidazole 、 溴乙酸乙酯 在 hexanes 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氩 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 MgO4 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以afforded the title compound as a reddish oil (475 g, 97%)的产率得到2-n-Butyl-5-(2-ethoxycarbonylmethoxy-4-methoxybenzoyl)-1-trimethylsilylethyloxymethoxy-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Endothelin receptor antagonists

  摘要：

  一种化学式为：##STR1##的化合物。

  公开号：

  US05559105A1