2-Pentadecin | 52112-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-Pentadecin
• 英文别名: pentadec-2-yne；2-PENTADECYNE
• CAS: 52112-25-1
• 化学式: C₁₅H₂₈
• 分子量: 208.387
• InChiKey: VWWAVTXUUYIIEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10.01°C (estimate)
• 沸点：
  267.6°C (estimate)
• 密度：
  0.7978 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pentadecin 、 Dimethyl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)silane 在 (dcpe)CoBr₂ 、 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化的 2-炔烃迁移氢官能化区域选择性获得 α-乙烯基硅烷和 α-乙烯基锗烷

  摘要：

  虽然炔烃的迁移官能化已被认为是通过 π-烯丙基金属中间体获得烯丙基官能团的独特方式，但尚未探索 2-炔烃的加氢官能​​化以提供 α-官能烯烃。我们在本文中描述了基于氢化钴的系统用于 2-炔烃的区域选择性迁移氢官能化以通过对炔烃 π 键迁移的氢化钴物种的机械理解来提供 α-乙烯基硅烷和 α-乙烯基锗烷的用途。[双（二环己基膦）乙烷]钴氢化物的炔烃 π 键迁移的关键机制得到了实验和计算研究的强烈支持，并且阐明了每个反应组分（如炔烃和硅烷）的作用，以合理化独特的 α -乙烯基选择性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c03769
• 作为产物：
  描述：

  1-十四炔 、 甲基锂 生成 2-Pentadecin
  参考文献：
  名称：

  The reactions of alkylcopper compounds with cuprous acetylides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88194-2

文献信息

• Regioselective Access to α-Vinylsilanes and α-Vinylgermanes by Cobalt-Catalyzed Migratory Hydrofunctionalization of 2-Alkynes
  作者：Manoj Kumar Sahoo、Dongwook Kim、Sukbok Chang、Jung-Woo Park

  DOI：10.1021/acscatal.1c03769

  日期：2021.10.15

  While migratory functionalization of alkynes has been recognized as a unique way to access allylic functionalities via π-allyl metal intermediates, hydrofunctionalization of 2-alkynes to afford α-functional olefins has been unexplored. We describe herein the use of a cobalt hydride based system for regioselective migratory hydrofunctionalization of 2-alkynes to furnish α-vinylsilanes and α-vinylgermanes

  虽然炔烃的迁移官能化已被认为是通过 π-烯丙基金属中间体获得烯丙基官能团的独特方式，但尚未探索 2-炔烃的加氢官能​​化以提供 α-官能烯烃。我们在本文中描述了基于氢化钴的系统用于 2-炔烃的区域选择性迁移氢官能化以通过对炔烃 π 键迁移的氢化钴物种的机械理解来提供 α-乙烯基硅烷和 α-乙烯基锗烷的用途。[双（二环己基膦）乙烷]钴氢化物的炔烃 π 键迁移的关键机制得到了实验和计算研究的强烈支持，并且阐明了每个反应组分（如炔烃和硅烷）的作用，以合理化独特的 α -乙烯基选择性。
• The reactions of alkylcopper compounds with cuprous acetylides
  作者：R. Levene、J.Y. Becker、J. Klein

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88194-2

  日期：1974.3