6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-quinolin-4-one | 327593-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-quinolin-4-one
• 英文别名: 6-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1,4-dihydro-4-quinolinone；6-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-methylquinolin-4-one
• CAS: 327593-02-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: ZMOMPBKKKSYAQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methylamino]acrylic acid methyl ester 在 三氟甲磺酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯基氨基甲酸酯和乙烯基氨基腈在独特功能化吡咯和喹诺酮的区域特异性合成中的应用。

  摘要：

  吡咯和喹诺酮类代表核心结构，通常在天然和合成生物活性物质中都可以找到。因此，开发用于制备具有独特功能的此类杂环的有效且区域特异性的方法具有一定的重要性。我们在本文中描述了含有极性取代基的1,2,3,4-四取代的吡咯的区域特异性合成，并且此类产物是由乙烯基氨基甲酸酯和乙烯基氨基腈制备的。我们还描述了含乙烯基的氨基甲酸酯的3-芳基的1,3,6三取代喹诺酮的区域特异性合成。使用胺交换反应制备吡咯和喹诺酮形成环化反应的前体是该策略的关键因素。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.10.078

文献信息

• Pharmaceutical compositions comprising 4-quinolones for treating cancers
  申请人：Laboratoire L. Lafon

  公开号：US06645983B1

  公开（公告）日：2003-11-11

  A non-cytotoxic pharmaceutical composition acting on the proliferation of clonogenic cells in malignant tumors and including an efficient amount of a compound selected among the compounds of formula (I) and (Ia).

  一种非细胞毒性药物组合物，对恶性肿瘤中克隆细胞的增殖起作用，包括在式(I)和(Ia)的化合物中选择的有效量的化合物。
• COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DES 4-QUINOLONES POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS
  申请人：LABORATOIRE L. LAFON

  公开号：EP1202971A2

  公开（公告）日：2002-05-08
• US6645983B1
  申请人：——

  公开号：US6645983B1

  公开（公告）日：2003-11-11
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING 4-QUINOLONES<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DES 4-QUINOLONES
  申请人：LAFON LABOR

  公开号：WO2001012607A2

  公开（公告）日：2001-02-22

  La présente invention concerne une composition pharmaceutique non cytotoxique ayant une activité sur la prolifération de cellules clonogènes dans les tumeurs malignes et qui comprend une quantité efficace d'un composé choisi parmi les composés de formules (I) et (Ia) dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R6a sont tels que définis à la revendication 1.
• [EN] USE OF 2- AND 4- QUINOLONES FOR INHIBITING INTIMAL NEO-PROLIFERATION<br/>[FR] UTILISATION DE 2- ET 4-QUINOLONES POUR INHIBER LA NEO-PROLIFERATION INTIMALE
  申请人：LAFON LABOR

  公开号：WO2002022074A2

  公开（公告）日：2002-03-21

  L'invention concerne l'utilisation de 3-aryl-2 et 4-quinolones pour la fabrication d'un médicament destiné à inhiber la néo-prolifération intimale, en particulier pour prévenir la resténose pos-angioplastie intraluminale.