4-(2-quinolylmethyl)piperidine | 222305-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-quinolylmethyl)piperidine
• 英文别名: 2-(piperidin-4-ylmethyl)quinoline
• CAS: 222305-95-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• mdl: MFCD18254496
• 分子量: 226.321
• InChiKey: BJLQFTGEJFUVGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,7-trimethyl-4-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one 、 4-(2-quinolylmethyl)piperidine 生成 4-[3-[4-(2-quinolylmethyl)piperidino]-propoxy]-3,3,7-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的哌啶衍生物或其盐：##STR1##其中，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别表示氢原子等，Y表示##STR2##B表示单键，烷基，--S--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--，E表示单键或三亚甲基基团，Z表示氧原子等，n表示2至5之间的数字；以及包含该化合物的药物。本发明的药物具有优异的抗组胺活性和抗白三烯活性，并表现出减少嗜睡等副作用。

  公开号：

  US06107308A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-quinolylmethylene)piperidine 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(2-quinolylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的哌啶衍生物或其盐：##STR1##其中，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别表示氢原子等，Y表示##STR2##B表示单键，烷基，--S--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--，E表示单键或三亚甲基基团，Z表示氧原子等，n表示2至5之间的数字；以及包含该化合物的药物。本发明的药物具有优异的抗组胺活性和抗白三烯活性，并表现出减少嗜睡等副作用。

  公开号：

  US06107308A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL PIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES<br/>[FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013021052A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the Fab1 enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种公式（I）的新化合物，它们抑制Fab1酶的活性，因此在治疗细菌感染方面具有用途。还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。
• Antibacterial piperidinyl substituted 3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridinones
  申请人：Guillemont Jerôme Emile Georges

  公开号：US20140163038A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the Fab1 enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种公式(I)的新化合物，其抑制Fab1酶的活性，因此在治疗细菌感染方面非常有用。此外，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的化学过程。
• Piperidine derivatives as LTD4 and H1 antagonists
  申请人：KOWA COMPANY, LTD.

  公开号：EP0905134B1

  公开（公告）日：2002-01-16
• ANTIBACTERIAL PIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：EP2742047A1

  公开（公告）日：2014-06-18
• US6107308A
  申请人：——

  公开号：US6107308A

  公开（公告）日：2000-08-22