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14α-allyl-4,4-dimethyl-5α-cholest-8-en-3β-ol-15-one | 119287-72-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
14α-allyl-4,4-dimethyl-5α-cholest-8-en-3β-ol-15-one
英文别名
(3S,5R,10S,13R,14R,17R)-3-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-14-prop-2-enyl-1,2,3,5,6,7,11,12,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-15-one
14α-allyl-4,4-dimethyl-5α-cholest-8-en-3β-ol-15-one化学式
CAS
119287-72-8
化学式
C32H52O2
mdl
——
分子量
468.764
InChiKey
XVNZIVVJPDTCFH-PUIPNONKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3β-hydroxy-lanost-8-en-15-oxime 、 14α-allyl-4,4-dimethyl-5α-cholest-8-en-3β-ol-15-one 以40%的产率得到14α-allyl-4,4-dimethyl-5α-cholest-8-en-3β-ol-15-oxime
    参考文献:
    名称:
    Steroid derivatives useful as hypocholesterolemics
    摘要:
    本发明涉及在14和/或15位置被替换的鲨烯醇,其在抑制鲨烯-8,24-二烯-3.beta.-醇14.alpha.-甲基-去甲基酶活性、抑制3-羟基-3-甲基谷氨酰辅酶A还原酶(HMGR)活性、降低胆固醇合成和减少血清胆固醇水平方面具有活性。
    公开号:
    US05034548A1
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文献信息

  • 14,15-Substituted lanosterols and their use as hypocholesterolemic agents
    申请人:THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY
    公开号:EP0276823A2
    公开(公告)日:1988-08-03
    Lanosterols substituted in the 14 and/or 15 position(s) which are active in inhibiting lanosta-8,24-dien-3β-ol 14α-methyl-demethylase activity, supressing 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase (HMGR) activity, decreasing cholesterol synthesis and reducing serum cholesterol levels are disclosed.
    公开了在 14 和/或 15 位被取代的羊毛甾醇,它们在抑制羊毛甾-8,24-二烯-3β-醇 14α-甲基-脱甲基酶活性、抑制 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMGR) 活性、减少胆固醇合成和降低血清胆固醇平方面具有活性。
  • US5034548A
    申请人:——
    公开号:US5034548A
    公开(公告)日:1991-07-23
  • US5041432A
    申请人:——
    公开号:US5041432A
    公开(公告)日:1991-08-20
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