摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[5-(4-Fluoro-benzoyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]-acetic acid ethyl ester | 33369-48-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-(4-Fluoro-benzoyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]-acetic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 1,4-dimethyl-5-(p-fluorobenzoyl)-pyrrole-2-acetate;ethyl 2-[5-(4-fluorobenzoyl)-1,4-dimethylpyrrol-2-yl]acetate
[5-(4-Fluoro-benzoyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
33369-48-1
化学式
C17H18FNO3
mdl
——
分子量
303.333
InChiKey
OJUCFBOBBVZQFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    48.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [5-(4-Fluoro-benzoyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]-acetic acid ethyl estersodium hydroxide异丙醇 作用下, 反应 0.5h, 以to give about 2.5 g的产率得到[5-(4-Fluoro-benzoyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    1,3,6-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment
    摘要:
    公式I中的1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧代戊烯-2-酮衍生物可用于诱导或促进细胞凋亡,并阻止不受控制的肿瘤细胞增殖,特别适用于阻止和治疗肿瘤:##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别选自氢,低级烷基和苄基等组成的群体,R.sub.3和R.sub.4选自取代或未取代的苯基等组成的群体,R.sub.5选自氢,低级烷基等组成的群体,Y选自CH.sub.2,C.dbd.O,CH--OH;m是0-3的整数;X选自CH.sub.2,C.dbd.O,CH--OH和SO.sub.2;n是0-2的整数。
    公开号:
    US06160003A1
  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯甲酰氯三氯化铝2-(1,4-二甲基吡咯-2-基)乙酸乙酯 在 ice 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷盐酸magnesium sulfate正己烷 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以There is obtained about 1.9 g的产率得到[5-(4-Fluoro-benzoyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    1,3,6-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment
    摘要:
    公式I中的1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧代戊烯-2-酮衍生物可用于诱导或促进细胞凋亡,并阻止不受控制的肿瘤细胞增殖,特别适用于阻止和治疗肿瘤:##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别选自氢,低级烷基和苄基等组成的群体,R.sub.3和R.sub.4选自取代或未取代的苯基等组成的群体,R.sub.5选自氢,低级烷基等组成的群体,Y选自CH.sub.2,C.dbd.O,CH--OH;m是0-3的整数;X选自CH.sub.2,C.dbd.O,CH--OH和SO.sub.2;n是0-2的整数。
    公开号:
    US06160003A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Aroyl-substituted pyrroles
    申请人:McNeil Laboratories, Incorporated
    公开号:US03952012A1
    公开(公告)日:1976-04-20
    The compounds are of the class of 5-aroyl-pyrrole alkanoic acids and corresponding acid derivatives thereof useful as anti-inflammatory agents and as synthetic intermediates.
    这些化合物属于5-芳酰基吡咯烷基酸及其相应酸衍生物类,可作为抗炎药物和合成中间体。
  • 1,3,6,-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment of neoplasia
    申请人:——
    公开号:US20010051651A1
    公开(公告)日:2001-12-13
    1,3,6-Trihydro-6-Aza-3-Oxapentalen-2-One Derivatives for inhibiting neoplastic conditions.
    1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧杂戊二烯-2-酮衍生物,用于抑制肿瘤病症。
  • 1,3,6,-Trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment of neoplasia
    申请人:Cell Pathways, Inc.
    公开号:US06455703B2
    公开(公告)日:2002-09-24
    1,3,6-Trihydro-6-Aza-3-Oxapentalen-2-One Derivatives which have the following formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, Y, X, m, and n are as defined in the specification.
    具有以下式子的1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧代戊二烯-2-酮衍生物:其中R1,R2,R3,R4,R5,Y,X,m和n如规范中所定义。
  • US3952012A
    申请人:——
    公开号:US3952012A
    公开(公告)日:1976-04-20
  • US5939417A
    申请人:——
    公开号:US5939417A
    公开(公告)日:1999-08-17
查看更多