4′-氟-3′-（三氟甲氧基）苯乙酮 | 886501-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4′-氟-3′-（三氟甲氧基）苯乙酮
• 英文名称: 1-(4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 4'-Fluoro-3'-(trifluoromethoxy)acetophenone；1-[4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 886501-44-6
• 化学式: C₉H₆F₄O₂
• mdl: MFCD06660260
• 分子量: 222.139
• InChiKey: ATZQRDFMSBKRCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4′-氟-3′-（三氟甲氧基）苯乙酮 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49 %的产率得到2-bromo-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-CYANOPYRROLIDINES WITH ACTIVITY AS USP30 INHIBITORS
  [FR] N-CYANOPYRROLIDINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30

  摘要：

  The present invention relates to a class of substituted N-cyanopyrrolidines with activity as inhibitors of the deubiquitylating enzyme USP30, having utility in a variety of therapeutic areas, including conditions involving mitochondrial dysfunction, cancer and fibrosis: Formula (I).

  公开号：

  WO2023099561A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-三氟甲氧基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 4′-氟-3′-（三氟甲氧基）苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-CYANOPYRROLIDINES WITH ACTIVITY AS USP30 INHIBITORS
  [FR] N-CYANOPYRROLIDINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30

  摘要：

  The present invention relates to a class of substituted N-cyanopyrrolidines with activity as inhibitors of the deubiquitylating enzyme USP30, having utility in a variety of therapeutic areas, including conditions involving mitochondrial dysfunction, cancer and fibrosis: Formula (I).

  公开号：

  WO2023099561A1

文献信息

• Biaryl Benzylamine Derivatives
  申请人：Angst Daniela

  公开号：US20100168079A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to biaryl-benzylamine compounds, to processes for their production, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及双芳基-苄基胺化合物，其生产方法，作为药物的应用，以及包含它们的药物组合物。
• AMINOAMIDES AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20080221166A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to compounds of formula I wherein Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , n, and R 1 to R 8 are as defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. These compounds are orexin receptor antagonists and may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved, like sleep disorders.

  本发明涉及具有以下结构的化合物（I）其中Ar1，Ar2，Ar3，n和R1至R8的定义如本文所述，并且涉及其药用适宜的酸加盐、光学纯对映体、混合物或二对映异构体。这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可能在涉及促进睡眠途径的疾病治疗中有用，如睡眠障碍。
• Fluorous <scp>l</scp>-Carbidopa Precursors: Highly Enantioselective Synthesis and Computational Prediction of Bioactivity
  作者：Albert Granados、Anna del Olmo、Francesca Peccati、Thierry Billard、Mariona Sodupe、Adelina Vallribera

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02685

  日期：2018.1.5

  (S)-α-aminated β-keto esters were prepared through a highly enantioselective electrophilic α-amination step in the presence of europium triflate and (R,R)-phenyl-pybox. These compounds are precursors of fluorinated analogues of l-carbidopa, which is known to inhibit DOPA decarboxylase (DDC), a key protein in Parkinson’s disease. Fluorination provides better stability for biological applications, which

  在三氟甲磺酸euro和（R，R）-苯基-吡咯存在下，通过高度对映选择性的亲电子α-胺化步骤，制备了新的对映体纯氟（S）-α-氨基化的β-酮酯。这些化合物是1-卡比多巴的氟化类似物的前体，已知该类似物可抑制帕金森氏病的关键蛋白多巴脱羧酶（DDC）。氟化提供了更好的稳定性，生物应用，这有可能导致DDC抑制剂优于升-卡比多巴本身。在与DDC相互作用的新结构上进行的诱导拟合对接计算模拟突出表明，要在DDC位点有效结合，在1- carbidopa类似物的芳环上必须存在至少一个羟基取代基，并表明氟的存在可以进一步固定配体在活性位点的位置。
• CYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：RODGERS JAMES D.

  公开号：US20120149681A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention provides cyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R 5 , n and m are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I中的环丁基取代的吡咯吡嘧啶和吡咯吡啶：其中X、Y、Z、L、A、R5、n和m如上所定义，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且对于与JAKs活性相关的疾病是有用的，包括例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• CYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINES DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150087632A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention provides cyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R 5 , n and m are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了公式I的环丁基取代的吡咯吡嘧啶和吡咯吡啶化合物：其中X，Y，Z，L，A，R5，n和m如上所定义，以及它们的组合物和使用方法，调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且对于治疗与JAKs活性相关的疾病，例如炎症性疾病，自身免疫性疾病，癌症和其他疾病非常有用。