2-bromo-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 4-Fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenacyl bromide；2-bromo-1-[4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone
• 化学式: C₉H₅BrF₄O₂
• 分子量: 301.035
• InChiKey: XZOFIQKBXXPGNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one 在 二甲酰氨基钠 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 以100 %的产率得到2-amino-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one HCl salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-CYANOPYRROLIDINES WITH ACTIVITY AS USP30 INHIBITORS
  [FR] N-CYANOPYRROLIDINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30

  摘要：

  The present invention relates to a class of substituted N-cyanopyrrolidines with activity as inhibitors of the deubiquitylating enzyme USP30, having utility in a variety of therapeutic areas, including conditions involving mitochondrial dysfunction, cancer and fibrosis: Formula (I).

  公开号：

  WO2023099561A1
• 作为产物：
  描述：

  4′-氟-3′-（三氟甲氧基）苯乙酮 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49 %的产率得到2-bromo-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-CYANOPYRROLIDINES WITH ACTIVITY AS USP30 INHIBITORS
  [FR] N-CYANOPYRROLIDINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30

  摘要：

  The present invention relates to a class of substituted N-cyanopyrrolidines with activity as inhibitors of the deubiquitylating enzyme USP30, having utility in a variety of therapeutic areas, including conditions involving mitochondrial dysfunction, cancer and fibrosis: Formula (I).

  公开号：

  WO2023099561A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-CYANOPYRROLIDINES WITH ACTIVITY AS USP30 INHIBITORS<br/>[FR] N-CYANOPYRROLIDINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30
  申请人：[en]MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO2023099561A1

  公开（公告）日：2023-06-08

  The present invention relates to a class of substituted N-cyanopyrrolidines with activity as inhibitors of the deubiquitylating enzyme USP30, having utility in a variety of therapeutic areas, including conditions involving mitochondrial dysfunction, cancer and fibrosis: Formula (I).