4′-乙氧基-2′-羟基-3′-甲基苯乙酮 | 536723-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4′-乙氧基-2′-羟基-3′-甲基苯乙酮
• 英文名称: 1-(4-ethoxy-2-hydroxy-3-methylphenyl)ethanone
• 英文别名: 4'-Ethoxy-2'-hydroxy-3'-methylacetophenone
• CAS: 536723-94-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD05865197
• 分子量: 194.23
• InChiKey: JZJNFRYRYWLJBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-54 °C (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R25
• 海关编码：
  2914509090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3

SDS

1.1 产品标识符
: 4′-Ethoxy-2′-hydroxy-3′-methylacetophenone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤刺激 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H316 造成轻微皮肤刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H14O3
分子式
: 194.23 g/mol
分子量
成分 浓度
4'-Ethoxy-2'-hydroxy-3'-methylacetophenone
-
化学文摘编号(CAS No.) 536723-94-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 50 - 54 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.94
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: US6504000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (4'-Ethoxy-2'-hydroxy-3'-methylacetophenone)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (4'-Ethoxy-2'-hydroxy-3'-methylacetophenone)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (4'-Ethoxy-2'-hydroxy-3'-methylacetophenone)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4′-乙氧基-2′-羟基-3′-甲基苯乙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-ethoxy-8-methyl-4-piperazino-2H-2-chromenone
  参考文献：
  名称：

  香豆素，色酮和4（3H）-嘧啶酮新型双环和三环衍生物作为抗血小板药：合成，生物学评估和比较分子场分析。

  摘要：

  作为我们在该领域化学和生物学研究的另一部分，我们描述了正确取代的2-（1-哌嗪基）色酮1b，4-（1-哌嗪基）香豆素5c-h及其线性苯并稠合的多步制备方法类似物4a，b和8a，b，6-（1-哌嗪基）嘧啶-4（3H）-one和4H-吡啶基的双环（15e-g）和三环（15h，i）稠合衍生物[1， 2-a]嘧啶衍生物9b，c。体外评估ADP，胶原蛋白或Ca（2+）离子载体A23187在富含血小板的血浆中诱导的对人血小板聚集的抑制特性显示化合物5d-g和15f，g，i的高活性依此顺序，香豆素5g和5d被证明是最有效的体外抗血小板药。因此，为了也考虑4-氨基香豆素的结构分类，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00307-3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基-4-乙酰甲苯 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到4′-乙氧基-2′-羟基-3′-甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  香豆素，色酮和4（3H）-嘧啶酮新型双环和三环衍生物作为抗血小板药：合成，生物学评估和比较分子场分析。

  摘要：

  作为我们在该领域化学和生物学研究的另一部分，我们描述了正确取代的2-（1-哌嗪基）色酮1b，4-（1-哌嗪基）香豆素5c-h及其线性苯并稠合的多步制备方法类似物4a，b和8a，b，6-（1-哌嗪基）嘧啶-4（3H）-one和4H-吡啶基的双环（15e-g）和三环（15h，i）稠合衍生物[1， 2-a]嘧啶衍生物9b，c。体外评估ADP，胶原蛋白或Ca（2+）离子载体A23187在富含血小板的血浆中诱导的对人血小板聚集的抑制特性显示化合物5d-g和15f，g，i的高活性依此顺序，香豆素5g和5d被证明是最有效的体外抗血小板药。因此，为了也考虑4-氨基香豆素的结构分类，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00307-3

文献信息

• The Antiangiogenic Activity of Naturally Occurring and Synthetic Homoisoflavonoids from the Hyacinthaceae (<i>sensu</i> APGII)
  作者：Sianne Schwikkard、Hannah Whitmore、Kamakshi Sishtla、Rania S. Sulaiman、Trupti Shetty、Halesha D. Basavarajappa、Catherine Waller、Alaa Alqahtani、Lennart Frankemoelle、Andy Chapman、Neil Crouch、Wolfgang Wetschnig、Walter Knirsch、Jacky Andriantiana、Eduard Mas-Claret、Moses K. Langat、Dulcie Mulholland、Timothy W. Corson

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.8b00989

  日期：2019.5.24

  of a group of naturally occurring homoisoflavonoids isolated from the family Hyacinthaceae and related synthetic compounds, chosen for synthesis based on structure-activity relationship observations. Several compounds showed interesting antiproliferative and antiangiogenic activities in vitro on retinal microvascular endothelial cells, a disease-relevant cell type, with the synthetic chromane, 46,

  眼睛中过多的血管形成与湿性年龄相关性黄斑变性、增殖性糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼和早产儿视网膜病变有关，这些都是导致失明的主要原因。迫切需要小分子抗血管生成药物来补充现有的生物制剂。先前已证明同异黄酮类化合物在内皮细胞中比其他细胞类型具有更有效的抗增殖活性。此外，它们在体外和体内的眼新生血管动物模型中表现出强大的抗血管生成潜力。在这里，我们测试了一组从风信子科中分离出来的天然同型异黄酮类化合物和相关合成化合物的抗血管生成活性，这些化合物是根据结构-活性关系观察选择进行合成的。几种化合物在体外对视网膜微血管内皮细胞（一种与疾病相关的细胞类型）显示出有趣的抗增殖和抗血管生成活性，其中合成苯并二氢吡喃 46 显示出最佳活性（GI50 为 2.3 × 10-4 μM）。
• Synthesis of Flavanone and Quinazolinone Derivatives from the Ruthenium-Catalyzed Deaminative Coupling Reaction of 2′-Hydroxyaryl Ketones and 2-Aminobenzamides with Simple Amines
  作者：Krishna Gnyawali、Pandula T. Kirinde Arachchige、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03870

  日期：2022.1.14

  deaminative coupling reaction of 2′-hydroxyaryl ketones with simple amines to form 3-substituted flavanone products. The analogous deaminative coupling reaction of 2-aminobenzamides with branched amines directly formed 3,3-disubstituted quinazolinone products. The catalytic method efficiently installs synthetically useful flavanone and quinazolinone core structures without employing any reactive reagents.

  发现阳离子 Ru-H 配合物 [(C 6 H 6 )(PCy 3 )(CO)RuH] + BF 4 - ( 1 ) 与 3,4,5,6-四氯-1,2-苯醌 ( L1 )作为 2'-羟基芳基酮与简单胺的脱氨基偶联反应生成 3-取代黄烷酮产物的高效催化剂。2-氨基苯甲酰胺与支链胺的类似脱氨基偶联反应直接形成3,3-二取代喹唑啉酮产物。该催化方法有效地安装了合成有用的黄烷酮和喹唑啉酮核心结构，而无需使用任何反应性试剂。
• One-pot synthesis of 3-(furan-2-yl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-ones using K10 montmorillonite clay as heterogeneous catalyst
  作者：Jin Zhang、Wenhao Xue、Pei Wang、Tao Wang、Yong Liang、Zunting Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2018.07.018

  日期：2018.9

  A facile and efficient one-pot synthesis of 3-(furan-2-yl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-ones was developed. The reaction of ethyl 3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxopropanoates and 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran were performed in presence of K10 Montmorillonite Clay heterogeneous catalyst under the solvent-free condition at 80 °C for 1 h, and followed by further converted to 3-(furan-2-yl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-ones

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• Cp*Co(III)-Catalyzed Annulations of 2-Alkenylphenols with CO: Mild Access to Coumarin Derivatives
  作者：Xu-Ge Liu、Shang-Shi Zhang、Chun-Yong Jiang、Jia-Qiang Wu、Qingjiang Li、Honggen Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02728

  日期：2015.11.6

  Cp*Co(III)-catalyzed annulations of 2-alkenylphenols with CO for the synthesis of coumarin derivatives have been developed. The reaction features mild reaction conditions, broad substrate scope, and good functional group tolerance. Preliminary mechanistic studies were conducted, suggesting that C-H activation is the turnover limiting step. Furthermore, the efficiency of this reaction was demonstrated by the rapid total synthesis of three natural products herniarin, xanthyletin, and seselin.
• EQUILIBRATIVE NUCLEOSIDE TRANSPORTER ENT1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2209790B1

  公开（公告）日：2016-02-17