(2-甲基-5-喹啉)硼酸 | 628692-16-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: (2-甲基-5-喹啉)硼酸
• 英文名称: (2-Methylquinolin-5-YL)boronic acid
• CAS: 628692-16-0
• 化学式: C₁₀H₁₀BNO₂
• mdl: MFCD06738979
• 分子量: 187.0
• InChiKey: AYBXNRMOAXIQMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(3-chloro-4-fluorophenyl)-8-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]propan-2-ol 、 (2-甲基-5-喹啉)硼酸 以to give 2-{8-fluoro-3-[4-fluoro-3-(2-methylquinolin-5-yl)phenyl]imidazo[1,2-α]pyridin-7-yl}propan-2-ol as an off-white solid (5 mg, 4%)的产率得到2-{8-fluoro-3-[4-fluoro-3-(2-methylquinolin-5-yl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl}propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-pyridine derivatives as ligands for GABA receptors

  摘要：

  一类8-氟-3-苯基咪唑[1,2-α]吡啶衍生物，苯环的间位被一个可选择取代的芳基或杂环基团或一个吡咯烷基取代，该基团通过氧原子或者-NH-或-OCH2-链直接连接或桥接，是GABAA受体的选择性配体，特别是对其中的α2和/或α3和/或α5亚单位具有高亲和力。因此，这些化合物有益于治疗和/或预防中枢神经系统的不良病症，包括焦虑、惊厥和认知障碍。

  公开号：

  US07279580B2

文献信息

• Imidazo-pyridine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：Goodacre Charles Simon

  公开号：US20050165048A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  A class of 8-fluoro-3-phenylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group, or by a pyrrolidinonyl group, which is directly attached or bridged by an oxygen atom or by a —NH— or —OCH 2 — linkage, being selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类8-氟-3-苯基咪唑[1,2-a]吡啶衍生物，取代苯环的间位的芳基或杂环基或吡咯烷基，可以是可选的取代基，或是直接通过氧原子或- NH-或-OCH2-连接桥接，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有对其α2和/或α3和/或α5亚基高亲和力，因此有益于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑，抽搐和认知障碍。
• Imidazo-pyridine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US07279580B2

  公开（公告）日：2007-10-09

  A class of 8-fluoro-3-phenylimidazo[1,2-α]pyridine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group, or by a pyrrolidinonyl group, which is directly attached or bridged by an oxygen atom or by a —NH— or —OCH2— linkage, being selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类8-氟-3-苯基咪唑[1,2-α]吡啶衍生物，苯环的间位被一个可选择取代的芳基或杂环基团或一个吡咯烷基取代，该基团通过氧原子或者-NH-或-OCH2-链直接连接或桥接，是GABAA受体的选择性配体，特别是对其中的α2和/或α3和/或α5亚单位具有高亲和力。因此，这些化合物有益于治疗和/或预防中枢神经系统的不良病症，包括焦虑、惊厥和认知障碍。