7,8-二氟喹啉-3-羧酸 | 318685-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7,8-二氟喹啉-3-羧酸
• 英文名称: 7,8-difluoro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7,8-Difluoroquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 318685-41-5
• 化学式: C₁₀H₅F₂NO₂
• 分子量: 209.152
• InChiKey: AMKQPUGRVXSJNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-二氟喹啉-3-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-benzyl-2-(7,8-difluoro-3-quinolyl)-6,6-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL QUINOLINE DIHYDRO-(THIAZINE)OXAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE DIHYDRO-(THIAZINE)OXAZINE MICROBIOCIDES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义。此外，本发明涉及包括式(I)的化合物的农药组合物，以及这些组合物的制备和在农业或园艺中用于对抗、预防或控制植物、收获的粮食作物、种子或非生物材料受植物病原微生物，特别是真菌，的侵害的用途。

  公开号：

  WO2020070131A1
• 作为产物：
  描述：

  7,8-二氟喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 7,8-二氟喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-7，8-二氟喹啉及其中间体的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种3‑氨基‑7，8‑二氟喹啉及其中间体的合成方法，其中3‑氨基‑7，8‑二氟甲基喹啉是通过7，8‑二氟喹啉发生取代反应、3‑溴‑7，8‑二氟喹啉发生缩合反应、7，8‑二氟‑3‑叔氧羰氨基喹啉发生氨基脱保护反应三步得到；7，8‑二氟喹啉‑3‑甲酸是通过7，8‑二氟喹啉发生取代反应、3‑溴‑7，8‑二氟喹啉发生插羰反应、7，8‑二氟喹啉‑3‑甲酸甲酯发生水解反应三步得到。本发明的合成方法合成路线简洁，总收率高、操作方便、后处理简单，不使用剧毒试剂，适合大规模生产。

  公开号：

  CN104447543B

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019052930A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  A fungicidal composition comprising a mixture of components (A) and (B), wherein component (A) is a quinoline-3-carboxamide of formula (I) and component (B) is selected from the group consisting of pydiflumetofen, benzovindiflupyr, difenoconazole, hexaconazole, azoxystrobin, fludioxonil, cyprodinil, fluazinam, isopyrazam, pyroquilon, tricyclazole, chlorothalonil, propiconazole, aminopyrifen, penconazole, prothioconazole, mancozeb, fenpropimorph, fenpropidin, sulfur, and a biofungicide comprising a Bacillus subtilis strain, as well as to use of the compositions in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  一种杀真菌组合物，包括混合物(A)和(B)，其中组分(A)是式(I)的喹啉-3-羧酰胺，组分(B)选自包括吡啶氟菌酯、苯唑维菌酯、二嗪酮康唑、己唑酮、阿托霉素、氟庚唑、环丙唑、氟吡唑酰胺、异吡唑酰胺、吡喹酮、三唑酮、氯硝托腈、丙环唑、氨基吡菲酚、苯康唑、丙硫唑、甲基托布津、氟苯唑醇、硫磺以及包括枯草芽孢杆菌菌株的生物杀菌剂组成，以及将该组合物用于农业或园艺中控制或预防植物受植物病原微生物，优选真菌，侵害的用途。
• [EN] MICROBIOCIDAL QUINOLINE (THIO)CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS MICROBIOCIDES DE QUINOLÉINE (THIO)CARBOXAMIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017153380A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Compounds of the formula (I) wherein the subsitiuents are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, in particular fungi.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义。此外，本发明涉及包含式(I)化合物的农药组合物，制备这些组合物以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制植物、收获的粮食作物、种子或非生物材料受植物病原微生物，特别是真菌的侵害。
• Benzo[f]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20020137741A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Benzo[f]naphthyridine derivatives of formula (I): 1 benzo[f]naphthyridine derivatives and benzo[f]naphthyridine esters of formula (IVa): 2 aminoquinoline derivatives of formula (X): 3 processes for preparing such compounds; and compositions comprising them.

  苯并［ｆ］萘啉衍生物的化学式（I）：1苯并［ｆ］萘啉衍生物和苯并［ｆ］萘啉酯的化学式（IVa）；2氨基喹啉衍生物的化学式（X）；3制备这些化合物的方法；以及包含它们的组合物。
• Methods of using CCR1 antagonists as immunomodulatory agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040087571A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to methods of using CCR1 antagonists as immunomodulatory agents. In particular, the present invention relates to methods of using heteroaryl-hexanoic acid amide derivatives of the formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and Y are as described in the specification.

  本发明涉及使用CCR1拮抗剂作为免疫调节剂的方法。具体而言，本发明涉及使用式(I)1中的杂环基-己酸酰胺衍生物作为免疫调节剂的方法，其中R1、R2、R3和Y如规范中所述。
• [EN] HETEROARYL-HEXANOIC ACID AMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS SELECTIVE INHIBITORS OF MIP-1-ALPHA BINDING TO ITS CCR1 RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES AMINES DE L'ACIDE HETEROARYLE-HEXANOIQUE, LEUR PREPARATION, ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS SELECTIFS DU MIP-1 ALPHA PAR FIXATION A SON RECEPTEUR CCR1
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1998038167A1

  公开（公告）日：1998-09-03

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1 is optionally substituted (C2-C9)heteroaryl; R2 is optionally substituted phenyl-(CH2)m-, naphthyl-(CH2)m-, (C3-C10)cycloalkyl-(CH2)m-, (C1-C6)alkyl or (C2-C9)heteroaryl-(CH2)m-, m is an integer from zero to four; R3 is hydrogen, or optionally substituted (C1-C10)alkyl, (C3-C10)cycloalkyl-(CH2)n-, (C2-C9)heterocycloalkyl-(CH2)n-, (C2-C9)heteroaryl-(CH2)n- or aryl-(CH2)n-, n is an integer from zero to six; or R3 and the carbon to which it is attached form an optionally substituted and/or fused five to seven membered carbocyclic ring; R4 is hydrogen, (C1-C6)alkyl, hydroxy, (C1-C6)alkoxy, hydroxy (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxyCO, (C3-C10)cycloalkyl-(CH2)p-, or optionally substituted (C2-C9)heterocycloalkyl-(CH2)p-, (C2-C9)heteroaryl-(CH2)p-, phenyl-(CH2)p- or naphthyl-(CH2)p-, p is an integer from zero to four; or R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted (C2-C9)heterocycloalkyl group; R5 is hydrogen, (C1-C6)alkyl or amino. The present compounds are potent and selective inhibitors of MIP-1-alpha. binding to its receptor CCR1, and are thus useful to treat inflammation and other immune disorders.(FR) L'invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle: R1 est (C2-C9)hétéroaryle facultativement substitué; R2 est phényle-(CH2)m-, naphthyle-(CH2)m-, (C3-C10)cycloalkyle-(CH2)m-, (C1-C6)alkyle ou (C2-C9)hétéroaryle-(CH2)m-, facultativement substitués, m étant un entier de zéro à quatre; R3 est H, ou (C1-C10)alkyle, (C3-C10)cycloalkyle-(CH2)n-, (C2-C9)hétérocycloaryle-(CH2)n-, (C2-C9)hétéroaryle-(CH2)n- ou aryle-(CH2)n-, factultativement substitués, n étant un entier de zéro à six; ou bien, R3 et le carbone auquel il est lié forment un noyau carbocyclique facultativement substitué, et/ou fusionné à 5 à 7 éléments; R4 est H, (C1-C6)alkyle, hydroxy, (C1-C6)alkoxy, hydroxy(C1-C6)alkyle, (C1-C6)alkoxyCO, (C3-C10)cycloalkyle-(CH2)p-, ou bien (C2-C9)hétérocycloaryle-(CH2)p-, (C2-C9)hétéroaryle-(CH2)p-, phényle-(CH2)p- ou naphthyle-(CH2)p-, facultativement substitués, p étant un entier de zéro à quatre; ou bien R4 et R5 forment ensemble avec l'atome d'azote auquels ils sont liés un groupe (C2-C9)hétérocycloalkyle facultativement substitué; R5 est H, (C1-C6)alkyle ou amino. Lesdits composés, puissants inhibiteurs sélectifs du MIP-1 alpha par fixation à son récepteur CCR1, s'avèrent de ce fait utiles pour le traitement des inflammations et autres affections à caractère immunitaire.

  化合物的公式(I)，其中R1是可选的取代(C2-C9)杂环芳基；R2是可选的取代苯基-(CH2)m-，萘基-( )m-，(C3-C10)环烷基-( )m-，(C1-C6)烷基或(C2-C9)杂环芳基-( )m-，其中m是从零到四的整数；R3是氢，或可选的取代(C1-C10)烷基，(C3-C10)环烷基-( )n-，(C2-C9)杂环烷基-( )n-，(C2-C9)杂环芳基-( )n-或芳基-( )n-，其中n是从零到六的整数；或者R3和它所连接的碳形成一个可选的取代和/或融合的五到七元环碳环；R4是氢，(C1-C6)烷基，羟基，(C1-C6)烷氧基，羟基(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基CO，(C3-C10)环烷基-( )p-，或可选的取代(C2-C9)杂环烷基-( )p-，(C2-C9)杂环芳基-( )p-，苯基-( )p-或萘基-( )p-，其中p是从零到四的整数；或者R4和R5与它们连接的氮原子一起形成一个可选的取代的(C2-C9)杂环烷基；R5是氢，(C1-C6)烷基或氨基。这些化合物是MIP-1-alpha的有效和选择性抑制剂，通过与其受体CCR1结合，因此可用于治疗炎症和其他免疫性疾病。