间二氟甲氧基苯硼酸 | 866607-09-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 间二氟甲氧基苯硼酸
• 中文别名: 3-二氟甲氧基苯硼酸
• 英文名称: (3-(Difluoromethoxy)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [3-(difluoromethoxy)phenyl]boronic acid
• CAS: 866607-09-2
• 化学式: C₇H₇BF₂O₃
• 分子量: 187.94
• InChiKey: FGQKXEUNYFZVMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯胺 、 间二氟甲氧基苯硼酸 生成 3'-(difluoromethoxy)-3,5-difluorobiphenyl-4-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了二氢乳酸酐脱氢酶抑制剂、其制备方法、含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善已知抑制二氢乳酸酐脱氢酶显示有益作用的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20110275603A1
• 作为产物：
  描述：

  二氟甲氧基苯 、 硼酸三异丙酯 、 正丁基锂 、 盐酸 在 氩 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.25h， 以to give 3-difluoromethoxybenzeneboronic acid (1.6 g) as colorless crystals的产率得到间二氟甲氧基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  Glucopyranoside compound

  摘要：

  该化合物的化学式为：其中环A和环B分别为：(1) 环A为可选取代的不饱和单环杂环环，环B为可选取代的不饱和单环杂环环、可选取代的不饱和融合杂双环环或可选取代的苯环，(2) 环A为可选取代的苯环，环B为可选取代的不饱和单环杂环环或可选取代的不饱和融合杂双环环，或(3) 环A为可选取代的不饱和融合杂双环环，环B独立地为可选取代的不饱和单环杂环环、可选取代的不饱和融合杂双环环或可选取代的苯环；X为碳原子或氮原子；Y为—(CH2)n—(n为1或2)；或其药学上可接受的盐或前药。

  公开号：

  US08785403B2

文献信息

• Novel compounds
  申请人：Nomura Sumihiro

  公开号：US20050233988A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  A compound of the formula: wherein Ring A and Ring B are: (1) Ring A is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, and Ring B is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or an optionally substituted benzene ring, (2) Ring A is an optionally substituted benzene ring, and Ring B is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring or an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or (3) Ring A is an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, and Ring B are independently an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or an optionally substituted benzene ring; X is a carbon atom or a nitrogen atom; Y is —(CH 2 ) n — (n is 1 or 2); a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof.

  一种化合物，其化学式为：其中环A和环B分别为：（1）环A为可选取代的不饱和单环杂环，环B为可选取代的不饱和单环杂环、可选取代的不饱和融合杂双环或可选取代的苯环；（2）环A为可选取代的苯环，环B为可选取代的不饱和单环杂环或可选取代的不饱和融合杂双环；或（3）环A为可选取代的不饱和融合杂双环，环B独立地为可选取代的不饱和单环杂环、可选取代的不饱和融合杂双环或可选取代的苯环；X为碳原子或氮原子；Y为—（CH2）n—（n为1或2）；其药学上可接受的盐或其前药。
• GLUCOPYRANOSIDE COMPOUND
  申请人：NOMURA Sumihiro

  公开号：US20120258913A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  A compound of the formula: wherein Ring A and Ring B are: (1) Ring A is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, and Ring B is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or an optionally substituted benzene ring, (2) Ring A is an optionally substituted benzene ring, and Ring B is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring or an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or (3) Ring A is an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, and Ring B are independently an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or an optionally substituted benzene ring; X is a carbon atom or a nitrogen atom; Y is —(CH 2 ) n — (n is 1 or 2); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof.

  一种化合物的公式：其中环A和环B是：(1) 环A是一个可选取代的不饱和单环杂环，环B是一个可选取代的不饱和单环杂环、可选取代的不饱和融合杂双环或可选取代的苯环，(2) 环A是一个可选取代的苯环，环B是一个可选取代的不饱和单环杂环或可选取代的不饱和融合杂双环，或(3) 环A是一个可选取代的不饱和融合杂双环，环B是独立的可选取代的不饱和单环杂环、可选取代的不饱和融合杂双环或可选取代的苯环；X是一个碳原子或氮原子；Y是—(CH2)n—(n为1或2)；或其药学上可接受的盐或前药。
• 4,5-dihydro-oxazol-2-yl amine derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07989449B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein R1, R1′, R2, R3, R4, X, Ar, and m are as defined in the specification and claims and pharmaceutically active acid addition salts thereof. Compounds of the invention have Asp2 (β-secretase, BACE 1 or Memapsin-2) inhibitory activity and are useful for the treatment of diseases characterized by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1，R1'，R2，R3，R4，X，Ar和m如规范和要求中所定义，并且其药理活性酸盐。本发明的化合物具有Asp2（β-分泌酶，BACE 1或Memapsin-2）抑制活性，并且对于治疗β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物特别是阿尔茨海默病等疾病非常有用。
• COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Hunt Kevin W.

  公开号：US20120083501A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The invention provides novel tricyclic compounds of Formula I′ that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  本发明提供了一种新型三环化合物I'，其抑制β-分泌酶对APP的裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• Immunomodulator and anti-inflammatory compounds
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US08686048B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了二氢乳酸脱氢酶抑制剂、其制备方法、含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善已知抑制二氢乳酸脱氢酶对某些疾病或疾病症状具有有益作用的方法。