间二氟甲基溴苄 | 1263178-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间二氟甲基溴苄
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-3-(difluoromethyl)benzene
• CAS: 1263178-51-3
• 化学式: C₈H₇BrF₂
• 分子量: 221.044
• InChiKey: ZLEPJRZWCZMUGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P310+P330+P331,P303+P361+P353+P310,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  II

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间二氟甲基溴苄 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Tert-butyl-3-[4-[[3-(difluoromethyl)phenyl]methyl]-3-oxo-1,4-benzoxazin-7-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROQUINOLINONE INHIBITORS OF TSHR
  [FR] INHIBITEURS DE TSHR SUBSTITUÉS DE 3,4-DIHYDROQUINOLINONE

  摘要：

  Disclosed are compounds that are thyroid stimulating hormone receptor antagonists, and methods useful for preventing or treating a thyroid disease.

  公开号：

  WO2024026076A2
• 作为产物：
  描述：

  3-(溴甲基)苯甲醛 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77.66 %的产率得到间二氟甲基溴苄
  参考文献：
  名称：

  一种卤代甲基二氟甲基苯的合成方法

  摘要：

  本申请涉及药物合成领域，具体公开了一种卤代甲基二氟甲基苯的合成方法，其包括：将化合物I溶解于第一有机溶剂中，得到第一反应液；在真空或惰性氛围下，将氟化试剂滴加至所述第一反应液中，进行氟化反应后得到化合物II。本申请提供的合成路线仅发生了一步化学反应，且反应条件温和，无需加热、反应快，在降低生产安全隐患的同时，保证收率也达到80%左右，可以有效地减少中间体生产成本从而减少最终药物的成本。

  公开号：

  CN117447298A

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017036978A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to heterocyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂，包括这种化合物的药物组合物，以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。
• Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors
  申请人：Liu Shuang

  公开号：US20140179648A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。
• [EN] DIHYDROIMIDAZOPYRAZINONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROIMIDAZOPYRAZINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017080979A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present disclosure concerns compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cancer.

  本公开涉及式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2和R3具有在描述中之前定义的任何含义；它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在癌症治疗中的用途。
• [EN] 2- (TERT - BUTOXY) -2- (7 -METHYLQUINOLIN- 6 - YL) ACETIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING AIDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-(TERT-BUTOXY)-2-(7-MÉTHYLQUINOLÉIN-6-YL)ACÉTIQUE POUR TRAITER LE SIDA
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013103724A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.

  本发明提供作为d的化合物及其盐。本发明还提供包括本文所披露的化合物的药物组合物，用于制备本文所披露的化合物的方法，用于制备本文所披露的化合物的有用中间体，以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。
• 2- (TERT - BUTOXY) -2- (7 -METHYLQUINOLIN- 6 - YL) ACETIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING AIDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150045374A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.

  本发明提供了作为d中所述的化合物和其盐。本发明还提供了包括本文所述化合物的制药组合物，制备本文所述化合物的方法，用于制备本文所述化合物的中间体以及使用本文所述化合物治疗HIV感染，治疗HIV病毒的增殖，治疗艾滋病或延缓哺乳动物的艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。