7-溴-2-甲基喹啉-3-羧酸乙酯 | 948290-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-2-甲基喹啉-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 7-溴-2-甲基喹啉-3-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 7-bromo-2-methylquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethy 17-bromo-2-methylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 948290-16-2
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₂
• 分子量: 294.148
• InChiKey: PYRVSBADHBVVGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2-甲基喹啉-3-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到ethyl 7-bromo-2-(bromomethyl)quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PPAR激动剂及其在治疗老年痴呆及其他疾病中的用途

  摘要：

  在本发明涉及的化合物为一种过氧化物酶体增殖活化受体(Peroxisome proliferator‑activated receptor，PPAR)伽马亚型(gamma)受体激动剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂，及这类PPAR伽马型激动剂的用途。

  公开号：

  CN108250058B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-bromobenzylidene)-3-oxobutanoate 在 吡啶 、 盐酸 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 7-溴-2-甲基喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  酰基肟的可见光促进亚甲基基自由基形成：吡啶，喹啉和菲啶的统一方法

  摘要：

  已经建立了涉及可见光诱导的亚胺基自由基形成的统一策略，用于从酰基肟中构建吡啶，喹啉和菲啶。用FAC - [的Ir（ppy）3 ]作为催化剂photoredox，酰基肟通过1e中转化-还原成亚氨基自由基中间体，然后行分子内均裂芳族取代（HAS），得到含有N-芳烃其中。这些反应在室温下以宽范围的底物以高收率进行。这种可见光诱导的亚胺基自由基形成策略已成功地应用于五步精简合成苯并[ c ]菲啶生物碱。

  DOI：

  10.1002/anie.201411342

文献信息

• [EN] COMPOUND AS PPAR AGONIST AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ EN TANT QU'AGONISTE PPAR ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 作为PPAR激动剂的化合物及其应用
  申请人：SHANGHAI ELIXIRIA BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019141229A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  涉及一种作为PPAR激动剂的化合物及其应用，涉及的化合物为一类新型过氧化物酶体增殖活化受体(Peroxisome proliferator-activated receptor，PPAR)γ受体激动剂，它们能抑制线粒体活性氧类的产生，并且其中多数可穿过血脑屏障。还包含该化合物的制药用途。
• 10.1016/j.apcata.2024.119893
  作者：Wu, Zhiqiang、Li, Xuesong、Jiang, Pengxi、Feng, Guolin、Cao, Lin-an、Wang, Xu-Ming、Tan, Rong、Feng, Enke

  DOI：10.1016/j.apcata.2024.119893

  日期：——

  TGA, and DFT were conducted, which showed that the catalyst material synthesized by mechanical ball milling exhibited superior catalytic activity, thermal stability, and cyclic life compared to similar materials synthesized in an aqueous phase. The solvent-free catalytic synthesis of quinoxaline, dihydroacridin-1(2)-one, and bis(indolyl)methanes derivatives achieved excellent target yields. Furthermore

  采用无溶剂机械球法合成了十二烷基硫酸镧催化剂(La(DS))，并将其应用于无溶剂N-杂环化合物的制备。 La(DS)催化剂的制备和CN键系列化合物的合成只需要在室温下对混合材料进行简单的球磨即可。 SEM、HRTEM、XRD、AFM、FT-IR、XPS、TGA 和 DFT 等分析表明，与同类催化剂相比，机械球磨合成的催化剂材料表现出优异的催化活性、热稳定性和循环寿命。在水相中合成的材料。无溶剂催化合成喹喔啉、二氢吖啶-1(2)-酮和双(吲哚基)甲烷衍生物取得了优异的目标产率。此外，经过简单处理后，催化剂可重复使用至少七次，活性没有明显下降。该催化剂还在模型反应中表现出克级放大。它表现出弱亲水性和稳定的网络状层状纳米结构。
• Visible-Light-Promoted Iminyl-Radical Formation from Acyl Oximes: A Unified Approach to Pyridines, Quinolines, and Phenanthridines
  作者：Heng Jiang、Xiaode An、Kun Tong、Tianyi Zheng、Yan Zhang、Shouyun Yu

  DOI：10.1002/anie.201411342

  日期：2015.3.23

  iminyl‐radical formation has been established for the construction of pyridines, quinolines, and phenanthridines from acyl oximes. With fac‐[Ir(ppy)3] as a photoredox catalyst, the acyl oximes were converted by 1 e− reduction into iminyl radical intermediates, which then underwent intramolecular homolytic aromatic substitution (HAS) to give the N‐containing arenes. These reactions proceeded with a broad

  已经建立了涉及可见光诱导的亚胺基自由基形成的统一策略，用于从酰基肟中构建吡啶，喹啉和菲啶。用FAC - [的Ir（ppy）3 ]作为催化剂photoredox，酰基肟通过1e中转化-还原成亚氨基自由基中间体，然后行分子内均裂芳族取代（HAS），得到含有N-芳烃其中。这些反应在室温下以宽范围的底物以高收率进行。这种可见光诱导的亚胺基自由基形成策略已成功地应用于五步精简合成苯并[ c ]菲啶生物碱。
• PPAR激动剂及其在治疗老年痴呆及其他疾病中的用途
  申请人：上海怡立舍生物技术有限公司

  公开号：CN108250058B

  公开（公告）日：2022-02-11

  在本发明涉及的化合物为一种过氧化物酶体增殖活化受体(Peroxisome proliferator‑activated receptor，PPAR)伽马亚型(gamma)受体激动剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂，及这类PPAR伽马型激动剂的用途。