4,7-二氯-8-甲基喹啉 | 643039-79-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4,7-二氯-8-甲基喹啉
• 英文名称: 4,7-dichloro-8-methylquinoline
• CAS: 643039-79-6
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N
• 分子量: 212.078
• InChiKey: RQZPQJSDRNYOBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-氨基哌啶 、 4,7-二氯-8-甲基喹啉 在 苯酚 作用下， 生成 (1-ethyl-[4]piperidyl)-(7-chloro-8-methyl-[4]quinolyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-Chloro-4-hydroxyquinoline Derivatives Employing Oxalacetic Ester¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01216a081
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-4-hydroxy-8-methylquinoline 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4,7-二氯-8-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-Chloro-4-hydroxyquinoline Derivatives Employing Oxalacetic Ester¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01216a081

文献信息

• [EN] QUINOLINE CGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE ANTAGONISTES DE CGAS
  申请人：IMMUNESENSOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022051634A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The present disclosure provides compounds that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  本公开提供了一种cGAS拮抗剂化合物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的用途。
• Substituted quinoline CCR5 receptor antagonists
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20040072818A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b): 1 enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及公式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂：1对映体，对异构体，其盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。本发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。
• Iridium-Catalyzed Intermolecular Amidation of sp³ C–H Bonds: Late-Stage Functionalization of an Unactivated Methyl Group
  作者：Taek Kang、Youngchan Kim、Donggun Lee、Zhen Wang、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/ja501014b

  日期：2014.3.19

  Reported herein is the iridium-catalyzed direct amidation of unactivated sp(3) C-H bonds. With sulfonyl and acyl azides as the amino source, the amidation occurs efficiently under mild conditions over a wide range of unactivated methyl groups with high functional group tolerance. This procedure can be successfully applied for the direct introduction of an amino group into complex compounds and thus can serve as a powerful synthetic tool for late-stage C-H functionalization.
• US7220856B2
  申请人：——

  公开号：US7220856B2

  公开（公告）日：2007-05-22
• Synthesis of 7-Chloro-4-hydroxyquinoline Derivatives Employing Oxalacetic Ester¹
  作者：George F. Lisk、Gardner W. Stacy

  DOI：10.1021/ja01216a081

  日期：1946.12