5-benzoyl-2-dicyanomethylidene-6-methyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 948892-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-2-dicyanomethylidene-6-methyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-(5-benzoyl-3-cyano-6-methyl-1H-pyridin-2-ylidene)propanedinitrile
• CAS: 948892-69-1
• 化学式: C₁₇H₁₀N₄O
• 分子量: 286.293
• InChiKey: DHFZBSJWRDVEFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-2-dicyanomethylidene-6-methyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64.16%的产率得到3-(hydrazono-phenyl-methyl)-2-methyl-1H-pyrazolo[3,4-h][1,6]-naphthyridine-5,9-diamine
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛：合成多官能取代的吡啶衍生物作为自行车和多环自行车的前体† ‡

  摘要：

  通过使苯甲酰基丙酮与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应，然后在干燥的DMF中用氰基硫代乙酰胺9a，氰基乙酰胺9b和丙二腈二聚体9c的阴离子处理，来制备多取代的吡啶11a，c和12。当反应在乙醇作为溶剂和哌啶作为碱中进行时，得到14a，b。噻吩并吡啶16A，B是由pyridinethiones的反应制备11A和14A与2-氯Ñ - p -甲苯基-乙酰胺（15）。噻吩并吡啶16a，b的进一步反应用DMFDMA或亚硝酸分别得到17a，b和18a，b。吡啶衍生物11c与肼和苯肼反应，得到三环化合物19a，b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440406
• 作为产物：
  描述：

  2-[(dimethylamino)methylene]-1-phenyl-1,3-butanedione 、 sodium 2-amino-1,1,3-tricyanoprop-2-enide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76.92%的产率得到5-benzoyl-2-dicyanomethylidene-6-methyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛：合成多官能取代的吡啶衍生物作为自行车和多环自行车的前体† ‡

  摘要：

  通过使苯甲酰基丙酮与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应，然后在干燥的DMF中用氰基硫代乙酰胺9a，氰基乙酰胺9b和丙二腈二聚体9c的阴离子处理，来制备多取代的吡啶11a，c和12。当反应在乙醇作为溶剂和哌啶作为碱中进行时，得到14a，b。噻吩并吡啶16A，B是由pyridinethiones的反应制备11A和14A与2-氯Ñ - p -甲苯基-乙酰胺（15）。噻吩并吡啶16a，b的进一步反应用DMFDMA或亚硝酸分别得到17a，b和18a，b。吡啶衍生物11c与肼和苯肼反应，得到三环化合物19a，b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440406